<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.1d1" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher">Молодежный инновационный вестник</journal-id><journal-title-group><journal-title>Молодежный инновационный вестник</journal-title></journal-title-group><issn publication-format="print">2415-7805</issn><publisher><publisher-name>Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">8896</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Unclassified</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>HEPATOPROTECTIVE EFFECT OF THE HUMAN PLACENTA HYDROLYSATE PREPARATION ON AN EXPERIMENTAL MODEL OF TOXIC LIVER DAMAGE WITH PARACETAMOL</article-title></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Alekseev</surname><given-names>Igor Aleksandrovich</given-names></name><email>alekseevigor19022001@gmail.com</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0008-0555-5298</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Peresadko</surname><given-names>Ivan Andreevich</given-names></name><email>Ivan.peresadko@mail.ru</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-4586-5628</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Ilyasov</surname><given-names>Andrey Andreevich</given-names></name><email>ya.a02@mail.ru</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0009-0333-8182</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Milchikov</surname><given-names>Yaroslav Maksimovich</given-names></name><email>milchicov@mail.ru</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0003-9662-2161</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Osipova</surname><given-names>Arina Mikhailovna</given-names></name><email>armioisva.ru@mail.ru</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-4597-2703</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name name-style="western"><surname>Terentyeva</surname><given-names>Natalya Andreevna</given-names></name><email>n.terentjeva98@gmail.com</email><uri content-type="orcid">https://orcid.org/0009-0007-3948-8102</uri><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff id="aff-1">Ivanovo State Medical Academy</aff><pub-date date-type="epub" iso-8601-date="2023-03-29" publication-format="electronic"><day>29</day><month>03</month><year>2023</year></pub-date><volume>12</volume><issue>1</issue><fpage>8</fpage><lpage>9</lpage><history><pub-date date-type="received" iso-8601-date="2023-04-20"><day>20</day><month>04</month><year>2023</year></pub-date><pub-date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-04-26"><day>26</day><month>04</month><year>2023</year></pub-date></history><permissions><copyright-statement>Copyright © 2023, Alekseev I.A., Peresadko I.A., Ilyasov A.A., Milchikov Y.M., Osipova A.M., Terentyeva N.A.</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year></permissions><abstract>&lt;p style="text-align: justify;"&gt;Hepatoprotectors are used for the treatment of medicinal liver lesions. The paper presents the results of a study of human placenta hydrolysates (HPH) in toxic liver damage with paracetamol. Course administration of HRP in animals with a model of acute hepatocyte injury led to a significant decrease in markers of liver dysfunction. The hepatoprotective effect of HPH was confirmed by histological examination.&lt;/p&gt;</abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>drug-induced liver injury</kwd><kwd>paracetamol</kwd><kwd>human placenta hydrolysates</kwd><kwd>hepatoprotection</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лекарственное повреждение печени</kwd><kwd>парацетамол</kwd><kwd>гидролизаты плаценты человека</kwd><kwd>гепатопротекция</kwd></kwd-group></article-meta></front><body>&lt;p style="font-weight: 400; text-align: justify;"&gt;&lt;strong&gt;Актуальность.&lt;/strong&gt; По данным глобальной базы озарегистрированных неблагоприятных осложнениях при приеме лекарственных средств (VigiBase, https://who-umc. org/vigibase/) на 2022год гепатотоксичность является самым распространенным побочным эффектом [1]. Парацетамол занимает лидирующую позицию по частоте случаев поражения печени(LiverTox (&lt;a href="http://livertox.nlm.nih.gov/"&gt;http://livertox.nlm.nih.gov&lt;/a&gt;). Препараты на основе парацетамола относятся кгруппе безрецептурных, что увеличивает риск самолечения ипревышения рекомендуемой дозы [3]. Гидролизаты плаценты человека одно из перспективных направлений гепатопротекции. Лаеннек (регистрационный номер: П №0138851/01, Япония) препарат на основе гидролизата плаценты человека, содержащий пептидные фрагменты , витамины, аминокислоты, макро- имикроэлементы, проявляющие гепатопротекторные эффекты, обладает иммуномодулирующим действием.&lt;/p&gt;
&lt;p style="font-weight: 400; text-align: justify;"&gt;&lt;strong&gt;Цель&lt;/strong&gt; исследования - изучение гепатопротекторного эффекта препарата ГПЧ на модели острого гепатита, вызванного парацетамолом у крыс.&lt;/p&gt;
&lt;p style="font-weight: 400; text-align: justify;"&gt;&lt;strong&gt;Материалы и методы. &lt;/strong&gt;Исследование проведено на 24 белых крысах-самцах. Животные разделены на 4 группы: 1 группа - контроль-интактный; 2 и 4 группам животных вводили препарат ГПЧ в дозе 0,6 мл/кг массы в сутки внутримышечно в течение 14 дней; в 3 и 4 группе животных воспроизводилась модель острого гепатита введением внутрижелудочно в течение 2 дней парацетамола в дозе 1000мг/кг массы в сутки [2]. На 15 день исследования животных наркотизировали, проводили забор крови для биохимического исследования (АСТ, АЛТ, общий белок, прямого и общего билирубина, МДА) и секционного материала (печени) для патогистологического исследования. Статистическая обработка программой Statistica 6,0.&lt;/p&gt;
&lt;p style="font-weight: 400; text-align: justify;"&gt;&lt;strong&gt;Результаты исследования&lt;/strong&gt; показали, что двукратный прием высоких доз парацетамола приводил к повышению уровня АЛТ, общего билирубина и МДА; применение препарата ГПЧ Лаеннек в течение 2-х недель у животных с моделью острого повреждения печени парацетамолом способствовало достоверному снижению уровня АЛТ, общего билирубина и МДА. Результаты патогистологического анализа: в контрольной группе и группе животных, получавших ГПЧ, микроскопическая картина ткани печени соответствовала норме; в третьей группе животных, которым вводили парацетамол отмечалось умеренно выраженное полнокровие центральных вен и синусоидов, в строме портальных трактов формировался лимфо-гистиоцитарный инфильтрат с примесью единичных эозинофилов,гидропическая дистрофия приобрела субтотальный характер, отмечен внутриклеточный холестаз; в четвертой группе животных, которым вводили комбинацию парацетамол и ГПЧ - признаки венозного полнокровия печени носили умеренно выраженный характер, гидропическая дистрофия гепатоцитов носила очаговый характер.&lt;/p&gt;
&lt;p style="font-weight: 400; text-align: justify;"&gt;&lt;strong&gt;Выводы. &lt;/strong&gt;Двукратное введение парацетамола в дозе 1000 мг/кг массы у крыс приводило к поражению печени. Введение ГПЧ у животных смоделью острого повреждения печени способствовало нормализации уровня АЛТ, МДА, билирубина. Гистологическое исследование подтвердило, что введение парацетамола приводило кразвитию острого гепатита. Применение ГПЧ уменьшило повреждение паренхимы иувеличилорегенерацию гепатоцитов.&lt;/p&gt;</body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Экспериментальный лекарственный гепатит. Гепатопротекторные эффекты препарата Лаеннек на моделях токсического повреждения печени парацетамолом или алкоголем / О. А. Громова, И. Ю. Торшин, В. И. Демидов [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2022. – № 3(199). – С. 86-92. – DOI 10.31146/1682-8658-ecg-199-3-86-92. – EDN JWNRVC.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Под ред. Миронова А.Н. Часть первая. — М.: Гриф и К, 2012. — 944 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Харкевич, Д. А. Фармакология : учебник / Д. А. Харкевич. - 13-е изд. , перераб. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021. - 752 с.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
