Justification of the use of the preparation ‘Fibrinostat’ for stopping bleeding from the liver wound and the effect of low-intensity laser radiation on the organ parenchyma
- Authors: Alepko A.V.1, Gushcha T.S.1
-
Affiliations:
- Grodno State Medical University
- Issue: Vol 14, No 1 (2025): Материалы Всероссийских форумов с международным участием
- Pages: 83-85
- Section: Хирургические дисциплины
- URL: https://new.vestnik-surgery.com/index.php/2415-7805/article/view/10396
Cite item
Full Text
Abstract
В современной хирургии важное значение имеют методы гемостаза и улучшения регенерации тканей. Особенно это важно при операциях на печени в связи с анатомическими особенностями сосудистого русла этого органа. Цель. Изучить эффективность гемостаза при ранениях печени с использованием препарата «Фибриностат» и низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ). Материалы и методы. Опыты проведены на 16 белых крысах, у которых моделировали рану (0,5х0,3х0,2 см) на левой доле печени. Вскрытие проводили через 28 суток после операции и оценивали состояние раневой поверхности с последующей микроскопией места раны печени. Результаты. Результаты показали, что все животные хорошо перенесли операции. На 3-и сутки после вмешательства у крыс не наблюдалось выпота, признаков кровотечения и гематом. В группе с «Фибриностатом» наблюдалась выраженная инфильтрация гранулоцитами, тогда как в группе, подвергшейся воздействию низкоинтенсивного лазерного излучения, она была выражена меньше. В более поздние сроки наблюдались различия в макрокартине печени — в группе с «Фибриностатом» преобладал адгезивный процесс. Заключение. Таким образом, «Фибриностат» продемонстрировал хорошие гемостатические, а в сочетании с низкоинтенсивным лазерным излучением регенераторные свойства печеночной ткани.
Keywords
Full Text
Введение. В современных условиях ранения печени составляют 15-20% и в половине случаев приводят к развитию кровотечения. Летальность же при данном типе травм составляет около 25-45% [1, 2]. Стоит так же отметить, что современные тенденции к усложнению операций на печени приводят к увеличению случаев чрезмерных и проблемных кровотечений. В таких обстоятельствах даже высококвалифицированные хирурги, использующие традиционные механические или физические методы, могут оказаться недостаточными для достижения качественного гемостаза. Все это обусловлено анатомической особенностью сосудистой системы печени, что и требует совершенствования имеющихся и поиска новых методов гемостаза. Одним из современных методов является использование местных гемостатических клеев на основе фибрина. Данные клеи используются с 1980-ых годов и на сегодняшний день научные исследования показали их эффективность в качестве гемостатического средства. Экспериментальные исследования показывают, что фибрин, содержащийся в составе клея, обладает особыми биологическими свойствами, которые не только способствуют остановке кровотечения, но и действуют как матрица и стимулятор для регенерации тканей. Высокая биосовместимость фибринового клея, его отличная пластичность и отсутствие негативного воздействия на ткани реципиента делают его широко используемым в хирургии, выходя за пределы лишь остановки паренхиматозных кровотечений [3]. Одним из таких клеев является препарат «Фибриностат», основанный на естественных компонентах системы свертывания крови – тромбине и фибриногене.
Цель работы. Изучить и проанализировать в экспериментальных условиях гемостатическую эффективность препарата «Фибриностат» после повреждения печени, а также воздействие НИЛИ красной области спектра на процессы восстановления паренхимы органа.
Материалы и методы исследования. Объектом эксперимента было 12 белых беспородных крыс (200-250 г). Исследование проводили в соответствии с этическими нормами, животные содержались в виварии кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии до и после операции. Под общим кетаминовым наркозом (0,1 мл/100 г массы) выполняли верхнесрединную лапаротомию с моделированием печёночной раны (0,5х0,3х0,2 см) на левой доле печени. Гемостаз осуществляли препаратом «Фибриностат». Животные были разделены на две группы: в первой группе использовался только «Фибриностат» (нанесение 0,2 мл препарата на края раны с дальнейшим их сведением на 30 секунд), во второй — «Фибриностат» с последующей низкоинтенсивной лазерной терапией (аппарат «Родник-1», λ=660-670 нм, мощность 25 мВт, экспозиция 5 мин). После лапаротомии проводилось послойное ушивание раны передней брюшной стенки. На 3, 7, 14 и 28 сутки после операции проводили аутопсию с макро- и микроскопическим исследованием печёночной раны и окружающих тканей. Макроскопическая оценка включала анализ состояния брюшины, наличия выпота, кровотечения, спаек, воспаления, цвета печени. Для гистологического исследования образцы ткани печени забирали из области гемостаза. После окрашивания гематоксилин-эозином подвергали микроскопическому анализу.
Результаты исследования. Все животные операции перенесли хорошо. Послеоперационной летальности не было. На вскрытии у всех животных отсутствовали выпот, признаки состоявшегося кровотечения, воспаления и гематомы. Печень была обычного цвета, поверхность ее была гладкая, блестящая. В области гемостаза отмечали умеренный отек.
3-и сутки после операции: края раны были хорошо адаптированы, спаечный процесс отсутствовал. В 1-й группе (рис.1) «Фибриностат» имел вид гомогенной эозинофильной массы, заполнившей дефект печени и инфильтрированнй в большом количестве гранулоцитами (преимущественно эозинофилами). В эпицентрах инфильтрации препарат подвергся частичному рассасыванию. В крае раневого дефекта также отмечалась скудная эозинофильно-клеточная инфильтрация и очаговые кровоизлияния. Во 2-ой (рис.2) – «Фибриностат» в виде гомогенной эозинофильной массы, заполнявшей дефект печени и инфильтрированный в умеренном количестве гранулоцитами (преимущественно эозинофилами). На срезах выявляли меньшую степень выраженности инфильтрации, по сравнению с группой без облучения лазером. В эпицентрах инфильтрации обнаруживали частичное рассасывание «Фибриностата», но в крае раневого дефекта также отмечали очаговую эозинофильно-клеточную инфильтрацию.
|
|
Рис.1 | Рис.2 |
7-ые сутки: 1-я группа – «Фибриностат» был представлен на всей поверхности левой доли печени в виде пленки, патологических изменений брюшины и выпота обнаружено не было, во 2-ой группе препарат концентрированно скопился в области раны, не затрагивая близлежащие структуры. Микрокартина имела следующие изменения: в 1-ой группе (рис.3) «Фибриностат» субтотально подвергся резорбции и определяется в виде мелкого очажка, в области раны отмечается выраженная воспалительная агранулоцитарная инфильтрация с образованием большого количества гигантских многоядерных клеток (преимущественно типа Пирогова - Лангханса); определяется также хаотичное разрастание вролоко молодой соединительной ткани, во 2-ой группе (рис.4) «Фибриностат» подвергся резорбции и в биоптате не определяется. Степень выраженности воспалительной инфильтрации меньшая, по сравнению с опытом без облучения лазером. В клеточном инфильтрат преобладают фибробласты и фиброциты, а гигантоклеточная реакция не определяется. Раневой канал постепенно заполняется рыхлой соединительной тканью.
|
|
Рис.3 | Рис.4 |
На 14-ые сутки после операции была выявлена следующая макрокартина: в 1-ой группе был выявлен спаечный процесс между сальником и областью раны печени, а также стенками брюшной полости, во 2-ой группе было выявлено лишь склеивание ближайших долей печени к области ранения. При микроскопии биоптата было обнаружено следующее: в 1-ой группе (рис.5) «Фибриностат» определяется в виде гомогенной массы с наличием гемосидерина вокруг. Перифокальная воспалительная инфильтрация слабо выражена, представлена преимущественно гистиоцитами; определяются также фибробласты и фиброциты. Ткань печени обычного строения, во 2-ой группе (рис.6) «Фибриностат» подвергается резорбции и сохранился в виде мелких очагов. Выражена перифокальная воспалительная инфильтрация, представленная лимфоцитами и гистиоцитами. Фиброз в этой зоне не определяется.
|
|
Рис.5 | Рис.6 |
При исследовании макрокартины на 28-ые сутки в 1-ой группе был выявлен припаянный сальник в области краев раны печени, во 2-ой группе были выявлены те же изменения. При оценке микрокартины «Фибриностат» в 1-ой группе (рис.7) сохранился в виде мелкого очажка, содержит в небольшом количестве пигмент коричневого цвета (гемосидерин) и окружен соединительной тканью. Перифокальная воспалительная инфильтрация слабо выражена, представлена преимущественно гистиоцитами; определяются также фибробласты и фиброциты. Окружающая эту зону ткань печени обычного строения, во 2-ой группе (рис.8) Фибриностат подвергся резорбции и в биоптате не определяется. Воспалительный инфильтрат скудный представлен гистиоцитами и единичными гигантскими многоядерными клетками; в этой зоне отмечается также разрастание соединительной ткани.
|
|
Рис.7 | Рис.8 |
Заключение. Таким образом «Фибриностат» обладает выраженными гемостатическим и регенераторным свойствами. Стоит отметить, что совместное использование препарата «Фибриностат» и низкоинтенсивного лазерного излучения способствует более быстрой активации регенераторной способности ткани печени.
About the authors
Alexander Vladimirovich Alepko
Grodno State Medical University
Author for correspondence.
Email: aaliepko@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-5072-1539
SPIN-code: 1579-2022
https://t.me/alexandroblr
5th year student of the Faculty of MedicineTatyana Stepanovna Gushcha
Grodno State Medical University
Email: gushcha.t@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5276-4286
SPIN-code: 2893-5448
Senior Lecturer of the Department of Operative Surgery and Topographical Anatomy
Belarus, 8230009,Republic of Belarus, Grodno, Ulitsa Maksima Gor'kogo 80References
- Ding L, Duan Y, Yao L, Gao Z. Efficacy and safety of terlipressin infusion during liver surgery: a protocol for systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2024;14(3):e080562. Published 2024 Mar 29. doi: 10.1136/bmjopen-2023-080562
- Roberts R, Sheth RA. Hepatic trauma. Ann Transl Med. 2021;9(14):1195. doi: 10.21037/atm-20-4580
- Yu L, Liu Z, Tong Z, et al. Sequential-Crosslinking Fibrin Glue for Rapid and Reinforced Hemostasis. Adv Sci (Weinh). 2024;11(7):e2308171. doi: 10.1002/advs.202308171
Supplementary files
There are no supplementary files to display.


