Justification of the use of the preparation ‘Fibrinostat’ for stopping bleeding from the liver wound and the effect of low-intensity laser radiation on the organ parenchyma


Cite item

Abstract

В современной хирургии важное значение имеют методы гемостаза и улучшения регенерации тканей. Особенно это важно при операциях на печени в связи с анатомическими особенностями сосудистого русла этого органа. Цель. Изучить эффективность гемостаза при ранениях печени с использованием препарата «Фибриностат» и низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ). Материалы и методы. Опыты проведены на 16 белых крысах, у которых моделировали рану (0,5х0,3х0,2 см) на левой доле печени. Вскрытие проводили через 28 суток после операции и оценивали состояние раневой поверхности с последующей микроскопией места раны печени. Результаты. Результаты показали, что все животные хорошо перенесли операции. На 3-и сутки после вмешательства у крыс не наблюдалось выпота, признаков кровотечения и гематом. В группе с «Фибриностатом» наблюдалась выраженная инфильтрация гранулоцитами, тогда как в группе, подвергшейся воздействию низкоинтенсивного лазерного излучения, она была выражена меньше. В более поздние сроки наблюдались различия в макрокартине печени — в группе с «Фибриностатом» преобладал адгезивный процесс. Заключение. Таким образом, «Фибриностат» продемонстрировал хорошие гемостатические, а в сочетании с низкоинтенсивным лазерным излучением регенераторные свойства печеночной ткани.

Full Text

Введение. В современных условиях ранения печени составляют 15-20% и в половине случаев приводят к развитию кровотечения. Летальность же при данном типе травм составляет около 25-45% [1, 2]. Стоит так же отметить, что современные тенденции к усложнению операций на печени приводят к увеличению случаев чрезмерных и проблемных кровотечений. В таких обстоятельствах даже высококвалифицированные хирурги, использующие традиционные механические или физические методы, могут оказаться недостаточными для достижения качественного гемостаза. Все это обусловлено анатомической особенностью сосудистой системы печени, что и требует совершенствования имеющихся и поиска новых методов гемостаза. Одним из современных методов является использование местных гемостатических клеев на основе фибрина. Данные клеи используются с 1980-ых годов и на сегодняшний день научные исследования показали их эффективность в качестве гемостатического средства. Экспериментальные исследования показывают, что фибрин, содержащийся в составе клея, обладает особыми биологическими свойствами, которые не только способствуют остановке кровотечения, но и действуют как матрица и стимулятор для регенерации тканей. Высокая биосовместимость фибринового клея, его отличная пластичность и отсутствие негативного воздействия на ткани реципиента делают его широко используемым в хирургии, выходя за пределы лишь остановки паренхиматозных кровотечений [3]. Одним из таких клеев является препарат «Фибриностат», основанный на естественных компонентах системы свертывания крови – тромбине и фибриногене.

Цель работы. Изучить и проанализировать в экспериментальных условиях гемостатическую эффективность препарата «Фибриностат» после повреждения печени, а также воздействие НИЛИ красной области спектра на процессы восстановления паренхимы органа.

Материалы и методы исследования. Объектом эксперимента было 12 белых беспородных крыс (200-250 г).  Исследование проводили в соответствии с этическими нормами, животные содержались в виварии кафедры оперативной хирургии и топографической анатомии до и после операции.  Под общим кетаминовым наркозом (0,1 мл/100 г массы) выполняли верхнесрединную лапаротомию с моделированием печёночной раны (0,5х0,3х0,2 см) на левой доле печени. Гемостаз осуществляли препаратом «Фибриностат».  Животные были разделены на две группы: в первой группе использовался только «Фибриностат» (нанесение 0,2 мл препарата на края раны с дальнейшим их сведением на 30 секунд), во второй — «Фибриностат» с последующей низкоинтенсивной лазерной терапией (аппарат «Родник-1», λ=660-670 нм, мощность 25 мВт, экспозиция 5 мин). После лапаротомии проводилось послойное ушивание раны передней брюшной стенки.  На 3, 7, 14 и 28 сутки после операции проводили аутопсию с макро- и микроскопическим исследованием печёночной раны и окружающих тканей.  Макроскопическая оценка включала анализ состояния брюшины, наличия выпота, кровотечения, спаек, воспаления, цвета печени.  Для гистологического исследования образцы ткани печени забирали из области гемостаза. После окрашивания гематоксилин-эозином подвергали микроскопическому анализу.

Результаты исследования. Все животные операции перенесли хорошо. Послеоперационной летальности не было. На вскрытии у всех животных отсутствовали выпот, признаки состоявшегося кровотечения, воспаления и гематомы. Печень была обычного цвета, поверхность ее была гладкая, блестящая. В области гемостаза отмечали умеренный отек.

 3-и сутки после операции: края раны были хорошо адаптированы, спаечный процесс отсутствовал. В 1-й группе (рис.1) «Фибриностат» имел вид гомогенной эозинофильной массы, заполнившей дефект печени и инфильтрированнй в большом количестве гранулоцитами (преимущественно эозинофилами). В эпицентрах инфильтрации препарат подвергся частичному рассасыванию. В крае раневого дефекта также отмечалась скудная эозинофильно-клеточная инфильтрация и очаговые кровоизлияния. Во 2-ой (рис.2) – «Фибриностат» в виде гомогенной эозинофильной массы, заполнявшей дефект печени и инфильтрированный в умеренном количестве гранулоцитами (преимущественно эозинофилами). На срезах выявляли меньшую степень выраженности инфильтрации, по сравнению с группой без облучения лазером. В эпицентрах инфильтрации обнаруживали частичное рассасывание «Фибриностата», но в крае раневого дефекта также отмечали очаговую эозинофильно-клеточную инфильтрацию.

 

 

Рис.1

Рис.2

7-ые сутки: 1-я группа – «Фибриностат» был представлен на всей поверхности левой доли печени в виде пленки, патологических изменений брюшины и выпота обнаружено не было, во 2-ой группе препарат концентрированно скопился в области раны, не затрагивая близлежащие структуры. Микрокартина имела следующие изменения: в 1-ой группе (рис.3) «Фибриностат» субтотально подвергся резорбции и определяется в виде мелкого очажка, в области раны отмечается выраженная воспалительная агранулоцитарная инфильтрация с образованием большого количества гигантских многоядерных клеток (преимущественно типа Пирогова - Лангханса); определяется также хаотичное разрастание вролоко молодой соединительной ткани, во 2-ой группе (рис.4)  «Фибриностат» подвергся резорбции и в биоптате не определяется. Степень выраженности воспалительной инфильтрации меньшая, по сравнению с опытом без облучения лазером. В клеточном инфильтрат преобладают фибробласты и фиброциты, а гигантоклеточная реакция не определяется. Раневой канал постепенно заполняется рыхлой соединительной тканью.

 

 

Рис.3

Рис.4

На 14-ые сутки после операции была выявлена следующая макрокартина: в 1-ой группе был выявлен спаечный процесс между сальником и областью раны печени, а также стенками брюшной полости, во 2-ой группе было выявлено лишь склеивание ближайших долей печени к области ранения. При микроскопии биоптата было обнаружено следующее: в 1-ой группе (рис.5) «Фибриностат» определяется в виде гомогенной массы с наличием гемосидерина вокруг. Перифокальная воспалительная инфильтрация слабо выражена, представлена преимущественно гистиоцитами; определяются также фибробласты и фиброциты. Ткань печени обычного строения, во 2-ой группе (рис.6) «Фибриностат» подвергается резорбции и сохранился в виде мелких очагов. Выражена перифокальная воспалительная инфильтрация, представленная лимфоцитами и гистиоцитами. Фиброз в этой зоне не определяется.

 

 

Рис.5

Рис.6

При исследовании макрокартины на 28-ые сутки в 1-ой группе был выявлен припаянный сальник в области краев раны печени, во 2-ой группе были выявлены те же изменения. При оценке микрокартины «Фибриностат» в 1-ой группе (рис.7) сохранился в виде мелкого очажка, содержит в небольшом количестве пигмент коричневого цвета (гемосидерин) и окружен соединительной тканью. Перифокальная воспалительная инфильтрация слабо выражена, представлена преимущественно гистиоцитами; определяются также фибробласты и фиброциты. Окружающая эту зону ткань печени обычного строения, во 2-ой группе (рис.8) Фибриностат подвергся резорбции и в биоптате не определяется. Воспалительный инфильтрат скудный представлен гистиоцитами и единичными гигантскими многоядерными клетками; в этой зоне отмечается также разрастание соединительной ткани.

 

 

Рис.7

Рис.8

 

Заключение. Таким образом «Фибриностат» обладает выраженными гемостатическим и регенераторным свойствами. Стоит отметить, что совместное использование препарата «Фибриностат» и низкоинтенсивного лазерного излучения способствует более быстрой активации регенераторной способности ткани печени.

×

About the authors

Alexander Vladimirovich Alepko

Grodno State Medical University

Author for correspondence.
Email: aaliepko@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-5072-1539
SPIN-code: 1579-2022
https://t.me/alexandroblr

5th year student of the Faculty of Medicine
 
 
Belarus, 230009, Republic of Belarus, Grodno, Gorky st., 80

Tatyana Stepanovna Gushcha

Grodno State Medical University

Email: gushcha.t@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5276-4286
SPIN-code: 2893-5448

Senior Lecturer of the Department of Operative Surgery and Topographical Anatomy

Belarus, 8230009,Republic of Belarus, Grodno, Ulitsa Maksima Gor'kogo 80

References

  1. Ding L, Duan Y, Yao L, Gao Z. Efficacy and safety of terlipressin infusion during liver surgery: a protocol for systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2024;14(3):e080562. Published 2024 Mar 29. doi: 10.1136/bmjopen-2023-080562
  2. Roberts R, Sheth RA. Hepatic trauma. Ann Transl Med. 2021;9(14):1195. doi: 10.21037/atm-20-4580
  3. Yu L, Liu Z, Tong Z, et al. Sequential-Crosslinking Fibrin Glue for Rapid and Reinforced Hemostasis. Adv Sci (Weinh). 2024;11(7):e2308171. doi: 10.1002/advs.202308171

Supplementary files

There are no supplementary files to display.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies