MACULAR FUNCTION DISTURBANCE AS A FACTOR OF SOCIAL AND PSYCHOLOGICAL DISADAPTATION IN PATIENTS WITH AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
- Authors: Milyutkina SO1, Kovalevskaya MA1
-
Affiliations:
- Voronezh N.N. Burdenko State Medical Academy
- Issue: Vol 17, No 1 (2014)
- Pages: 128-136
- Section: Articles
- URL: https://new.vestnik-surgery.com/index.php/2070-9277/article/view/1695
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-9277-2014-17-1-128-136
Cite item
Full Text
Abstract
Macular function disturbance in patients with various forms of age-related macular degeneration was analyzed in aspect of the socio-psychological adaptation. A correlation between the degree of functional impairment and morphological changes for corresponding stages and forms of AMD by using visometry, computer static perimetry, Amsler test and 3D-computer threshold Amsler grid test (3D-CTAG). 3D-CTAG test is a method applicable to monitore the functional disturbances in patients with AMD with a view to prescribe the treatment on time and to improve the quality of their lifes.
Full Text
Актуальность. Заболевания, сопровождающиеся поражением макулярной области сетчатки, влияют на качество жизни, ограничивают множество видов деятельности и влекут за собой потерю дееспособности больных. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) - это основная причина слепоты и инвалидности в развитых странах [1]. Заболеваемость ВМД в России составляет 15 случаев на 1000 населения [2] и неуклонно растет. Наряду с болезнью Альцгеймера ВМД занимает одно из лидирующих мест среди причин утраты дееспособности [3]. В структуре первичной инвалидности по ВМД больные в трудоспособном возрасте составляют 21%, а в пенсионном возрасте - 32% [4]. Существуют многочисленные классификации ВМД, но наиболее часто используется модифицированная клиническая классифиация ВМД, которая выделяет «сухую» и «влажную» формы ВМД [5]. При этом стадии сухой формы описываются согласно классификационной схеме, разработанной Американской академией офтальмологии в ходе проспективного, многоцентрового, рандомизированного клинического исследования возрастной глазной патологии AREDS (Age-Related Eye Disease Study, 2001) [6]. К поздней стадии ВМД относятся географическая атрофия пигментного эпителия и хориокапилляриса в центре макулы и грубый фиброз макулы в центре сетчатки [5]. «Влажная» форма ВМД встречается в 10-15% случаев, но в 90% случаев она становится причиной резкой потери центрального зрения вследствие тяжелых экссудативных и геморрагических изменений на глазном дне [7]. Характерной жалобой пациентов с патологией макулы является появление позитивной скотомы в центральном поле зрения, влекущей за собой трудности при чтении и при восприятии лиц. Поздние стадии ВМД вызывают появление центральной скотомы, занимающей от 15 до 20°, так как 0,3 мм сетчатки соответствует 1° поля зрения [8]. Специфическим признаком макулярного отека является снижение контрастной чувствительности [9], которое может доставлять постоянные трудности пациентам, несмотря на высокую остроту зрения. Потеря центрального зрения, индуцированная ВМД, объясняет собой трудности, встречающиеся в повседневной активности, такой как чтение журналов, определение времени, перемещение по дому и узнавание лиц [10]. Вопросники по зависимости, умственному здоровью и социальным отношениям выявляют потерю независимости, возрастание тревожности и проблемы социального взаимодействия. У пациентов возникает больше трудностей в осуществлении покупок, в приготовлении пищи и составлении номеров телефонов по сравнению с субъектами с нормальным зрением того же возраста [11]. Пациенты с экссудативной формой ВМД в 2-3 раза больше подвержены риску падения, чем другие лица того же возраста [12]. Больные ВМД находятся в состоянии постоянного стресса, на фоне которого формируются многие психосоматические заболевания: депрессии, неврозы, нарушение сна, психозы, сердечно-сосудистые заболевания, гормональные расстройства, и др. Появляются семейные конфликты, социальное одиночество, снижение качества жизни, неуверенность и неопределенность в завтрашнем дне [13]. В связи с этим важно иметь возможность определить характер и степень поражения макулярной области уже на этапе амбулаторного приема. Особенно актуальным это становится в связи с появлением новых методов лечения как сухой, так и влажной формы ВМД. Поэтому требуется разработка новых доступных врачам и пациентам скрининговых методик, предполагающих характер поражения макулярной области сетчатки по функциональным изменениям, что позволит улучшить качество жизни больных и снизить экономические затраты на их лечение и реабилитацию. Функцию макулярной области сетчатки оценивают с помощью визометрии, компьютерной статической периметрии, исследования цветоощущения. Традиционная визометрия проводится при максимальном контрасте изображения оттенков, в то время как в реальной жизни глазу приходится работать в самых разнообразных условиях освещенности, которая влияет на уровень контраста. Важным условием компьютерной статической периметрии является хорошая фиксация взора пациента, но у пациентов с макулярной дисфункцией этого сложно добиться из-за наличия центральной скотомы [14]. Для оценки функции макулярной области в нашей стране используется макулярная (локальная) ЭРГ [14, 15]. Форму и размеры центральных и парацентральных скотом также можно определить с помощью кампиметрии [14]. Однако использование этих методов исследования требует больших затрат времени и соответствующего оборудования, и, соответственно, не пригодно для мониторинга и самооценки. В качестве скрининговой методики для диагностики функциональных расстройств макулярной области традиционно применяется тест Амслера [16], однако он часто дает ложноотрицательные результаты и количественных характеристик не имеет. В 1986 доктор Альфредо Садун (Alfredo A. Sadun, Doheny Eye Institute Keck School of Medicine University of Southern California) заметил, что постепенное уменьшение контрастности решетки Амслера позволяет выявить центральные скотомы в большем числе случаев. При наблюдении за больными с ВМД он обнаружил увеличение числа скотом и их площади при переходе сухой формы ВМД во влажную [17]. В 2000 г. на этой основе доктором Вольфгангом Финком (Walfgang Fink, California Institute of Technology; Doheny Eye Institute Keck School of Medicine University of Southern California) был разработан 3D-компьютерный пороговый тест Амслера (3D-Computer Threshold Amsler Grid Test, 3D-CTAG). Тест представляет собой решетку Амслера, отображаемую на сенсорном экране на нескольких уровнях контрастности, что позволяет получить трехмерное изображение дефектов центрального зрения и осуществить количественную оценку изменений[17-20]. После представления 3D-CTAG теста на конгрессе ECRS в Милане в 2012 г. и публикации статьи в журнале Eyeworld Россия [21] информация о 3D-CTAG стала доступной российским офтальмологам, результатом чего стало сотрудничество кафедры офтальмологии ВГМА им. Н. Н. Бурденко с институтом глаза Южно-Калифорнийского университета в лице одного из авторов метода Вольфганга Финка. Цель - определение функциональных нарушений макулярной области у пациентов с различными формами возрастной макулярной дегенерации и их влияния на социально-психологическую адаптацию. Материал и методы исследования. В результате собственных исследований на базе ГБОУ ВПО «ВГМА им. Н. Н. Бурденко» министерства здравоохранения РФ и БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» осмотрено 65 больных с ВМД, разделенных на 4 группы: 1) множественные мелкие друзы, небольшое число средних друз или изменения пигментного эпителия сетчатки (16 больных, 26 глаз); 2) множественные друзы среднего размера, по крайней мере одна большая друза (40 больных, 69 глаз); 3) макулярный отек (16 больных, 22 глаза); 4) фиброзный рубец, географическая атрофия (8 больных, 9 глаз). Возраст больных от 47 до 87 лет, 10 мужчин и 55 женщин. В качестве контроля выбраны лица без патологии сетчатки и зрительного нерва (25 человек, 50 глаз). Всем пациентам проводилось стандартное офтальмологическое обследование, включающее визометрию, компьютерную статическую периметрию, биомикроскопию, прямую и непрямую офтальмоскопию. В качестве дополнительных методов дополнительно проводились оптическая когерентная томография (Optovue, Inc., software version 4.0), компьютерная статическая периметрия (Medmont M700), классический тест Амслера и 3D-CTAG-метод (черная решетка на белом фоне на 5 уровнях контрастности). Для проведения 3D-CTAG использовался планшет iPad 3 (9,8’). Исследование с 3D-CTAG проводится в темной комнате, желательно без окон. После темновой адаптации пациент усаживается напротив сенсорного экрана на фиксированной дистанции, определяющей угол поля зрения, что достигается применением упоров для подбородка и лба. Неисследуемый глаз полностью закрывается заслонкой. При необходимости используются корригирующие очки или линзы. Угол разрешения для iPad 3 равен 60º. Есть возможность выбрать количество контрастных уровней (от 1 до 10, как правило, используется 5). Нулевой уровень контраста определяется путем калибровки: пациент выбирает наиболее бледный из предложенных крестов. Затем компьютерная программа демонстрирует на экране сетку Амслера на выбранных уровнях контраста. Пациент в центральной зоне отмечает участки сетки Амслера, которые выпадают из его поля зрения. Это делается путем обведения недостающих участков непосредственно на сенсорном экране с помощью пальца или специальной ручки. Такая же процедура повторяется на разных уровнях серой шкалы (уровнях контрастной чувствительности), соответствующие результаты записываются и затем автоматически отображаются компьютерной программой [16]. Критерии 3D-CTAG: количество дефектов; абсолютная величина объема потери поля зрения, [deg^2 %]; отношение объема потери поля зрения к холму зрения, % of 69300.00 [deg^2 %]; нулевой контрастный уровень; итоговая потерянная площадь, %, - отношение площади скотомы на наивысшем контрастном уровне к площади скотомы на низшем уровне, умноженное на фактическую глубину скотомы; итоговая сохраненная площадь, %, - отношение площади сохраненного поля зрения на наивысшем контрастном уровне к площади сохраненного поля зрения на низшем уровне, умноженное на фактическую глубину скотомы. Полученные результаты и их обсуждение. В результате собственных исследований нами детально проанализированы функциональные нарушения макулярной области сетчатки у больных с различными формами возрастной макулярной дегенерации: 1) множественные мелкие друзы, небольшое число средних друз или изменения пигментного эпителия сетчатки (n=26); 2) множественные друзы среднего размера, по крайней мере одна большая друза (n=69); 3) макулярный отек (n=22); 4) фиброзный рубец, географическая атрофия (n=9). При анализе жалоб пациентов 1-й группы в 7,69% случаев (2 глаза) имелись искажения линий при чтении, в 73,08% (19 глаз) - снижение зрения, в 19,23% (5 глаз) жалобы отсутствовали. Эти функциональные нарушения проявляются в наименьшей степени и практически не нарушают повседневную активность больных. Во 2-й группе субъективные жалобы выражены больше: пятно перед глазом наблюдается в 20,29% случаев (14 глаз), искажение линий при чтении в 1,45% случаев (1 глаз), остальные пациенты подобных ощущений не испытывали и жаловались на снижение остроты зрения. Больные периодически испытывают дискомфорт при чтении и выполнении работ, требующих зрительного напряжения, что приводит к повышению уровня тревожности. Пациенты с макулярным отеком жалуются на ощущение пятна перед глазом в 81,82% случаев (18 глаз), на искажение линий при чтении - в 18,18% случаев (4 глаза). Как правило, данные жалобы появляются внезапно и доставляют больным большой дискомфорт, так как при этом нарушается их повседневная активность, а адаптационные механизмы еще не выработаны. Такие пациенты постоянно испытывают затруднения при чтении, при ориентировочно-поисковой деятельности, что ведет к снижению независимости и повышению тревожности пациентов. Наиболее выраженные нарушения выявляются у пациентов 4-й группы: 100% больных (9 глаз) предъявляли жалобы на низкую остроту зрения и ощущения пятна перед глазом, в результате чего они не способны читать и испытывают затруднения в распознавании лиц. При рубцовой форме ВМД качество жизни и степень социально-психологической адаптации больных определяется состоянием лучше видящего глаза. Пациенты группы контроля жалоб не предъявляли. Острота зрения внутри групп пациентов сильно варьировала: в 1-й группе от 0,2 до 1,0 (средняя 0,62±0,27), во 2-й группе от 0,02 до 0,9 (средняя 0,36±0,22), в 3-й группе от 0,02 до 0,7 (средняя 0,13±0,16) в 4-й группе от 0,01 до 0, 3 (средняя 0,046±0,09), в контрольной группе - 1,0. При сопоставлении жалоб пациентов и показателей визометрии отмечено, что низкие показатели качества жизни соответствуют низкой остроте зрения. При проведении компьютерной статической периметрии у пациентов 1-й группы выявлено повышение порога чувствительности сетчатки, во 2-й группе - повышение порога чувствительности сетчатки и единичные зоны относительной депрессии в центре, в 3-й группе - повышение порога чувствительности сетчатки и единичные или множественные зоны относительной депрессии в центре, у пациентов 4-й группы фиксация взора была недостаточной для получения достоверных результатов. Для морфологического подтверждения стадии и формы ВМД всем пациентам проводилась оптическая когерентная томография. В 1-й группе на ОКТ определяются скопления гиперрефлективного материала, контактирующие с пигментным эпителием. У пациентов 2-й группы количество и размеры гиперрефлективных участков больше, чем у пациентов 1-й группы, пигментный эпителий волнообразно приподнят. 3-я группа пациентов объединяет больных с различными проявлениями «влажной» формы ВМД. Во всех случаях наблюдается утолщение оптического среза сетчатки, в 95% случаев (на 21-м глазу) - интраретинальные кисты, отслойка нейроэпителия, гиперрефлективные полосы над пигментным эпителием. В 4-й группе определяется истончение сетчатки и гиперрефлективная зона атрофии. У пациентов контрольной группы морфологические изменения макулярной области сетчатки отсутствуют. При проведении 3D-CTAG в 1-й группе (мелкие друзы) скотомы обнаружены на 5 глазах (19,23%), причем в 100% случаев они выявляются только на некоторых контрастных уровнях (так называемые, частичные дефекты); во 2-й группе (средние друзы) - на 22 глазах (31,88%), на 10 глазах частичные; в 3-й группе (макулярный отек) - на 21 глазах (95,45%) и в 4-й группе (фиброз) на 9 глазах (100%). Тогда как классический тест Амслера в 1-й группе позволил выявить дефекты только на 2-х глазах (7,69%), во 2-й группе - на 15 глазах (21,74%), в 3-й группе - на 21-м (95,45%), в 4-й группе - на 9 (100%). Таким образом, наибольшая эффективность 3D-CTAG и классического теста Амслера продемонстрирована в 3-й и 4-й группах, где изменения макулярной области сетчатки имели выраженный характер. Что же касается ранних незначительных изменений, то здесь безусловно лидировал 3D-CTAG-тест (в 1-й группе 19,23% по сравнению с 7,69%, во 2-й группе 31,88% по сравнению с 21,74%). В контрольной группе дефектов в центральном поле зрения не обнаружено. У пациентов с возрастной макулярной дегенерацией наблюдается повышение порога световой чувствительности сетчатки, что выражается увеличением значения нулевого контрастного уровня, выбираемого пациентом при калибровке. Так, в 1-й группе нулевой уровень в среднем составил 8,85±8,10%, во 2-й группе 21,74±17,15%, в 3-й группе 39,78±16,51%, в 4-й группе 50,6%, тогда как в группе контроля 2,64±1,06%. Отношение объема потери поля зрения к холму зрения составило в среднем 0,16±0,43% в 1-й группе; 1,25±3,33% во 2-й группе; 16,59±13,54% в 3-й группе и 59,66±22,86% в 4-й группе. Полученные результаты наглядно демонстрируют размеры дефектов, ощущаемых больными в центральном поле зрения. Наблюдается отчетливая тенденция увеличения функциональных нарушений при прогрессировании ВМД, согласно которой происходит снижение активности и социально-психологической адаптации больных. Особый интерес представляет выявление «влажной» формы ВМД: множественные дефекты (до 5) выявлены на 5 глазах (33,33%) и во всех случаях они распространялись на все контрастные уровни. Размеры дефектов больше, чем при сухой форме (отношение объема потери поля зрения к холму зрения 16,59% по сравнению с 0,16% в 1-й группе и 1,25% во 2-й группе, соответственно). Обращает на себя внимание и форма скотомы: на низких уровнях контрастности площадь скотомы больше, чем на высоких из-за имеющихся у этих больных нарушений контрастной чувствительности, которые нельзя выявить с помощью визометрии. Выводы. Таким образом, мы можем заключить, что функциональные нарушения макулярной области сетчатки прогрессивно увеличиваются в соответствии с клинико-морфологическими изменениями. При «сухой» форме ВМД они выражены в меньшей степени, что объясняет достаточно высокую социальную адаптацию и устойчивое психологическое состояние больных. По мере увеличения количества и размера друз наблюдается увеличение размеров и глубины депрессии в центральном поле зрения, что начинает причинять ощутимый дискомфорт пациентам при занятии деятельностью, требующей зрительного напряжения. Пациенты с макулярным отеком испытывают большие сложности в социально-психологической адаптации ввиду большого объема центральных дефектов и их внезапного возникновения. Рубцовая форма ВМД в наибольшей мере снижает активность больных и затрудняет повседневные виды деятельности. Использование 3D-компьютерного порогового теста Амслера позволяет количественно оценить функциональные нарушения макулярной области при различных формах ВМД и сравнить полученные результаты. Числовые параметры 3D-CTAG наглядно демонстрируют объем дефектов в центральном поле зрения в трехмерном измерении. Классический тест Амслера уступает 3D-CTAG по эффективности выявления ранних признаков макулярной дисфункции более чем в 3 раза. Кроме того, 3D-CTAG выявляет нарушения контрастной чувствительности у больных с отеком сетчатки, выражающиеся в большей площади скотомы на низких уровнях контрастности, что позволяет предположить наличие «влажной» формы ВМД уже на этапе скрининга. 3D-CTAG метод является достаточно простой, неинвазивной методикой, которая может применяться с целью массового обследования населения на предмет выявления функциональных расстройств макулярной области и последующего динамического наблюдения. В дальнейшем 3D-CTAG может быть использован для самоконтроля пациентов.×
About the authors
S O Milyutkina
Voronezh N.N. Burdenko State Medical Academy
Email: M-Sonya@yandex.ru
M A Kovalevskaya
Voronezh N.N. Burdenko State Medical Academy
Email: ipkovalevskaya@gmail.com
References
- A. Swaroop, E. Y. Chew, C. Bowes Rickman, and G. R. Abecasis Unraveling a multifactorial late-onset disease: from genetic susceptibility to disease mechanisms for age-related macular degeneration // Annual review of genomics and human genetics 2009 Vol. 10. P. 19-43.
- Астахов Ю. С., Лисочкина А. Б., Шадричев Ф. Е. Возрастная макулярная дегенерация / Клинические рекомендации. Офтальмология. Под ред. Л. К. Мошетовой, А.П. Нестерова, Е.А. Егорова. М., ГЭОТАР-Медиа, 2006.238 с
- Chopdar, U. Chakravarthy, D. Verma Age-related macular degenerationAge related macular degenerationAge related macular degeneration // BMJ. 2003 March 1; Vol. 326(7387). P. 485-488. doi: 10.1136/bmj.326.7387.485Age related macular degeneration
- Ермакова Н.А., Рабданова О.Ц. Основные этиологические факторы и патогенетические механизмы развития возрастной макулярной дегенерации // Клиническая офтальмология. 2007. Т. 8. №3. С. 125-128.
- Л.И. Балашевич, А.С. Измайлов, А.Ю. Улитина Модифицированная клиническая классификация возрастной макулярной дегенерации // Офтальмологические ведомости. 2011. Т. 4. № 4. С. 41-47.
- A randomized, placebo-controlled, clinical trial of high-dose supplementation with vitamins C and E, beta carotene, and zinc for age-related macular degeneration and vision loss: AREDS report no. 8 / The age-related eye disease study research group // Arch. Ophthalmol. 2001. Vol. 119, N 10. P. 1417-1436.
- Klein R, Klein BEK, Tomany SC, Moss SE. Ten-year incidence of age-related maculopathy and smoking and drinking. The Beaver Dam Eye Study // Am J Epidemiol 2002; Vol. 156: 589-98.
- Cheung, S. H., & Legge, G. E. Functional and cortical adaptations to central vision loss // Visual Neuroscience, Vol. 22(2), P. 187-201.
- Ghafour IM, Foulds WS, Allan D, McClure E. Contrast sensitivity in diabetic subjects with and without retinopathy // Br J Ophthalmol. 1982 Aug; Vol. 66(8). P. 492-495.
- Williams R.A., Brody B.L., Thomas R.G., Kaplan R.M., Brown S.I. The psychosocial impact of macular degeneration // Arch Ophthalmol 1998; 116 P. 514-520.
- Mangione C.M., Lee P.P., Gutierrez P.R., Spritzer K., Berry S., Hays R.D. Development of the 25-item National Eye Institute Visual Function Questionnaire Arch Ophthalmol 2001 ; 119 : 1050-1058
- Soubrane G., Cruess A., Lotery A., Pauleikhoff D., Mones J., Xu X., et al. Burden and health care resource utilization in neovascular age-related macular degeneration: findings of a multicountry study // Arch Ophthalmol 2007; 125 P. 1249-1254
- Бикбов М. М., Суркова В. К. Проблема оказания паллиативной помощи пациентам с тяжелой офтальмопатологией [Электронный ресурс] // eyenews все новости офтальмологии: информ.-справочный портал. 25.01.2012.URL: http://www.eyenews.ru/news/item107448 (дата обращения 19.02.2014)
- Шамшинова А.М., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии / М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. 432 с.: ил.
- Зольникова И. В. Мультифокальная электроретинография в диагностике наследственных и возрастных дегенераций сетчатки: автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2012. 50с.
- Amsler M. Earliest symptoms of diseases of the macula // Br J Ophthalmol. 1953. Vol. 37. P. 521-537.
- Fink W. and Sadun A.3D Computer-automated Threshold Amsler Grid Test // J Biomed Opt, Jan. 2004. Vol. 9(1). P. 149-53.
- Nazemi PP, Fink W, Lim JI, Sadun AA. Scotomas of agerelated macular degeneration detected and characterized by means of a novel three-dimensional computer-automated visual field test // Retina 2005. Vol. 25. P. 446-453.
- Robison CD, Jivrajka RV, Bababeygy SR, et al. Distinguishing wet from dry age-related macular degeneration using threedimensional computer-automated threshold Amsler grid testing // Br J Ophthalmol 2011. Vol. 95. P. 1419-1423.
- Jivrajka R.V., Kim J.K., Fink W., Sadun. A.A. and Sebag, J.Quantitative analysis of central visual field defects in macular edema using threedimensional computer-automated threshold Amsler grid testing // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. Vol. 247(2). P. 165-70.
- Maxine Lipner Третье измерение в диагностике ВМД // Eyeworld Россия. Сентябрь 2012. Том 5, номер 3. С. 4.