OPTIONS FOR STARTING AND RUNNING MULTIPLE SCLEROSIS IN THE VORONEZH REGION, THE RATIO OF PATIENTS TO ILLNESS
- Authors: Protasov I.S.1, Samoshina L.I.1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 15, No 2 (2012)
- Pages: 67-70
- Section: Articles
- URL: https://new.vestnik-surgery.com/index.php/2070-9277/article/view/1607
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-9277-2012-15-2-67-70
Cite item
Full Text
Abstract
This article shows some trends in clinical course of MS, their relation to gender, age, clinical start of the disease, relationship between the level of quality of life and patients’ attitude to illness. It will predict the assessment of disability level per MS-exacerbation, relapse duration and the duration of remission and their relation to various factors. This approach allows to treat patients with the most effective therapy aimed at improving the quality of life.
Full Text
Рассеянный склероз – самое распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы (ЦНС). РС поражает лиц молодого трудоспособного возраста и продолжает развиваться на протяжении всей жизни, приводя больных к инвалидизации. Кроме того, это самое «дорогостоящее» неврологическое заболевание. В настоящее время в мире насчитывается более 2 млн больных РС, в том числе в России около 200 тысяч. Воронежский регион считается зоной высокой степени риска заболевания РС. Заболеваемость в нашем регионе достигала в отдельные периоды 65 на 100 тыс. жителей, в 2011 году – 61 на 100 тыс. жителей. Целью исследования являлось установление тенденций в клиническом течении РС, связи его с полом, возрастом пациента, картиной начала заболевания – вариантом клинически изолированного синдрома (КИС), частоты обострений при рецидивирующих формах, а также связи между уровнем качества жизни (КЖ) и отношением к своей болезни у больных РС. Задачи исследования включали оценку уровня инвалидизации каждого обострения заболевания, его продолжительность и длительность ремиссии, их связь с различными факторами, а также определение отношения пациентов к своему заболеванию. Материал и методы исследования. Из поступивших за период с конца 2009 года до марта 2011 года в неврологические отделения ГКБ №7 и ОКБ №1 г. Воронежа больных РС случайным образом были отобраны 108 больных (81 женщин и 27 мужчин), в возрасте от 18 до 57 лет, с длительностью заболевания от 1 года до 30 лет, согласившихся сотрудничать с исследовательской группой. Использовались расширенная шкала инвалидизации по Куртцке (EDSS – Expanded Disability Status Scale), опросник восстановления локуса контроля для оценки уровня мотиваций пациента к восстановлению, а также тест диагностики типа отношения к болезни (ТОБОЛ), разработанная в лаборатории клинической психологии СПб НИИ Психоневрологии им. В. М. Бехтерева. Для изучения компонентов качества жизни больных РС использовались индексы активности повседневной жизни - Бартела и Ноттингемский, шкала Рэнкина, европейский опросник качества жизни EuroQoL (от «Quality of Life») и опросник SF-36 (Short Form). Полученные результаты и их обсуждение. Соотношение больных РС женщин и мужчин в исследуемой группе составляет 3:1. Средний возраст начала заболевания равен 28 годам, причем начало отмечалось чаще всего в осенний или весенний период (74%). Клиника дебюта в 1/3 случаев была представлена оптическим невритом, на втором месте по частоте – двигательные расстройства – проявления поражения пирамидного тракта (27%), вдвое реже – мозжечковые симптомы (13,5%). В одном случае из десяти РС дебютировал с поражения одновременно нескольких неврологических систем, в связи с чем в клинике присутствовали сразу несколько групп симптомов: стволовых и мозжечковых; двигательных и чувствительных; двигательных и тазовых. Реже всего в исследуемой группе РС впервые проявил себя с глазодвигательных, а также чувствительных расстройств. Стоит отметить, что у 3 больных в анамнезе заболевания были выявлены атипичные клинические проявления дебюта РС (синюшность кожных покровов, отечность рук; похудание за 4 дня на 15 кг с дальнейшим присоединением стволовых и мозжечковых нарушений; лихорадка неясного генеза в сочетании с общей слабостью). Нами были подтверждены имевшиеся ранее в литературе сведения о благоприятных прогностических признаках течения РС, таких, как женский пол, начало с оптического неврита (ОН), длительная ремиссия до второго обострения, полные ремиссии, и неблагоприятных, таких, как мужской пол, дебют с двигательных расстройств, неполные ремиссии, короткий период до второго обострения или частые обострения. При исследовании качества жизни и отношения к болезни у пациентов с РС были получены аналогичные данные, выявленные ранее на кафедре неврологии (Михалев А.Н., Протасов И.С., 2008—2010; Протасов И.С., Бурлакова (Самошина) Л.И., 2010-2011). Так, РС ухудшает качество жизни в отношении профессиональной и повседневной работоспособности и социальной активности больных, но при этом пациенты в целом сохраняют достаточно высокий уровень повседневной активности, и у всех пациентов сохраняется высокий уровень мотивации к восстановлению. При исследовании типа отношения к болезни (ТОБОЛ) у пациентов РС было установлено: 50 % пациентов обладают таким типом, при котором психическая и социальная адаптация существенно не нарушается — по отношению к таким пациентам важно сохранить этот тип отношения к болезни. У 29 % пациентов выявлен тип отношения к болезни с преобладающей интрапсихической направленностью реагирования на болезнь, обусловливающей нарушение социальной адаптации больных. По отношению к таким больным важна не только терапия основного заболевания, но и коррекция психологических нарушений — психотерапия, а иногда и лекарственная терапия. У 12,5 % пациентов — тип с характерной интерпсихической направленностью реагирования на болезнь, также приводящей к социальной дезадаптации. У 75 % пациентов с РС наблюдался сенситивный компонент, что также требует психотерапевтической (редко — фармакотерапевтической) коррекции. Нами были подтверждены тенденции, полученные в результате обследования больных РС ранее с конца 2009 года до начала 2010 года, а именно доброкачественное течение РС, если КИС был представлен монопарезом; частые рецидивы при незначительной степени инвалидизации по Куртцке при наличии в клинике начала заболевания помимо ОН симптомов поражения других неврологических систем; негативное влияние абортов и наркоза на течение РС, которые провоцировали рецидивы со степенью инвалидизации по Куртцке до 5-6 баллов (если они были произведены при уже имеющемся заболевании). В результате проведенного исследования были установлены и новые тенденции в течении РС. Если заболевание манифестировало как ОН, то при возникновении через 3 года повторной атаки заболевания балл EDSS составлял в среднем 5,5 (при условии возникновения первого рецидива через 2-3 года от начала заболевания). Начало РС в виде вестибуломозжечкового синдрома, который у мужчин встречается в 2,5 раза чаще, чем у женщин, определяло в дальнейшем короткий период до второго обострения - 1-2 года (однако у мужчин в 50% случаев первый рецидив возникал через 9 лет). При подобном дебюте нет убедительных подтверждений в пользу более благоприятного течения РС у женщин по сравнению с мужчинами. По нашим данным, частота возникновений обострений и степень инвалидизации при них равны у представителей обоего пола. Также мы не нашли подтверждения в пользу прогностически благоприятного течения РС при возникновении заболевания в более молодом возрасте. Так, при КИС в виде вестибуломозжечкового синдрома в возрасте 17-27 лет на второй-третий год болезни обострение 3,5-5,5 баллов EDSS, а если позже 40 лет, то та же степень инвалидизации наблюдалась на девятый год. При манифестации РС у пациентов в возрасте от 30 до 40 лет тот же балл EDSS возникает быстро, если первый рецидив наступает менее чем через 1 год заболевания. При начале РС в виде монопареза нет закономерности, - наблюдается разброс времени до второго обострения. Что касается инвалидизации, то она прогрессирует медленно: к 20-25 году болезни достигает 5 - 6 баллов EDSS. Тем не менее на восьмой год заболевания балл составляет 3 – 4. Клиника начала в виде чувствительных расстройств преобладает у женщин (соотношение с мужчинами было 7:1). Для большинства таких обследуемых (у 75%) характерен короткий период до второго обострения – 2-6 месяцев и очень низкий балл EDSS. Выводы. 1. Для течения РС, начало которого было представлено ОН, характерна атака в 5,5 баллов EDSS через 3 года от начала заболевания при условии возникновения первого рецидива через 2-3 года; 2. Начало РС в виде вестибуломозжечкового синдрома у мужчин встречается в 2,5 раза чаще, чем у женщин; второго обострения возникает через 1-2 года (однако у мужчин в 50% случаев первый рецидив возникал через 9 лет); частота возникновений обострений и степень инвалидизации при них равны у представителей обоего пола; при дебюте в возрасте 17-27 лет на второй-третий год болезни обострение 3,5-5,5 баллов EDSS, позже 40 лет - та же степень инвалидизации наблюдалась на девятый год, в возрасте от 30 до 40 лет тот же балл возникает быстро, если первый рецидив наступает менее чем через 1 год заболевания; 3. При начале РС в виде монопареза наблюдается «разброс» времени до второго обострения; инвалидизация к 20-25 годам болезни достигает 5 - 6 баллов EDSS, однако на восьмой год заболевания балл составляет 3 – 4 б.; 4. КИС в виде чувствительных расстройств преобладает у женщин; для большинства период до второго обострения равен 2-6 месяцам, характерен очень низкий балл EDSS. 5. РС ухудшает качество жизни в отношении профессиональной и повседневной работоспособности и социальной активности больных, при этом пациенты сохраняют довольно высокий уровень повседневной активности, и у всех пациентов сохраняется высокий уровень мотивации к восстановлению.×
References
- Рассеянный склероз: Избранные вопросы теории и практики / Под ред. И.А. Завалишина, В.И. Головкина.-М., 2000. – 637с.
- Рассеянный склероз / Под ред. Т.Е. Шмидт, Н.Н. Яхно.-М., 2003. – 156 с.
- Рассеянный склероз / Под ред. Е.И. Гусева, И.А. Завалишина, А.Н. Бойко.-М., 2004. – 528 с.
- Л. А. Пыхтина, О. М. Филькина, О. Ю. Кочерова, Е. А. Воробьева, Т. Г. Шанина ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВЫРАЖЕННОЙ ЗАДЕРЖКИ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПО ПСИХОЛОГИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ ИХ РОДИТЕЛЕЙ// Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2012. №45. С 3-9
- Multiple Sclerosis: The History of a Disease / Под ред. T. Jock Murray.-New York, 2005. – 580 с.