GETEROGENNOST' POPULYaTsII TKANEVYKh BAZOFILOV TOShchEY KIShKI I EE ROL' V FORMIROVANII REKTsIY NA ELEKTROMAGNITNOE POLE

Abstract

Full Text

В серии хронических экспериментов на белых беспородных крысах самцах исследованы показатели популяции тканевых базофилов (ТБ) тощей кишки при облучении организма электромагнитным полем с усредненной плотностью наведенных токов (ПНТ) в теле животных 2.7 и 0.7 кА/м2 и с частотой 500, 100 и 50 импульсов в неделю, независимо от их кратности, спустя 5, 7 и 10 месяцев. Популяция ТБ тощей кишки представляет совокупность клеточных элементов различающихся возрастом, структурными особенностями, напряженностью биосинтеза гепариноидов, способами их либеризации, тинкториальными свойствами цитоплазмы, отражающими содержание продуктов с раз-личным уровнем эстерификации. Специфической особенностью базофилов тощей кишки является их топография, связанная с серозной оболочкой, эндомизием мышечного слоя, интерстицием периваскулярной зоны, структурами под-слизистой и собственного слоя слизистой. Другой особенностью популяции является тканеспецифическое соотношение числа базофилов, содержащих кислый несульфатированный предшественник гепарина и его полностью эстерифицированне макромолекулы. Такого рода характеристики могут быть получены исходя из системы методических решений, включающих исследования базофилов после окрашивания тиазиновыми красителями в градиенте рН от 3 до 5,6, изучения альцианофилии цитоплазмы при значениях рН менее 2.0, диагностике клеток, содержащих крезилпозитивный материал при выполнении контрольных процедур блокирования, сульфатирования групп путем мягкого и жесткого метилирования, омыления, сульфатирования срезов. Верификация типов тканевых базофилов по возрасту и состоянию биосинтетических процессов осуществляется на основе селекции юных, зрелых, старых базофилов, различающихся по размерам, цитоархитектонике ядра и цитоплазмы, тинкториальным характеристикам. По способу либеризации продуктов биосинтеза определяются части популяции базофилов, осуществляющие экзоцитоз гранул гепариноидов, клазматоз фрагментов цитоплазмы и внутриклеточный лизис гранул, отражающий либеризацию гистамина и серотонина. Уровень гранулообразования определяется соотношением базофилов с компактной гамма-метахроматической цитоплазмой и содержащих метахроматические гранулы. Популяция базофилов тощей кишки отличается преобладанием клеток, содержащих гранулы гамма-метахроматического материала независимо от уровня рН буфера, при этом различия числа базофилов с гамма- и бета-метахромазией наиболее низки при рН 3.0. Наибольшее содержание ТБ в стенке тощей кишки определяется при рН3.0, что связано с наличием сравнительно малого числа сульфатных радикалов с относительно низким потенциалом по сравнению с установленным при значениях рН 4,4 и 5.6. Наибольшая часть базофилов этой части популяции - распределена в субсерозной области. Более четверти ее приходится на эндомизий мышечной оболочки и несколько интерстиций периваскулярной зоны. Непосредственно в интерстиции подслизистой содержится менее 10% базофилов. Часть популяции тканевых базофилов то-щей кишки содержит кислый несульфатированный предшественник гепарина, число таких клеток оказывается достоверно больше содержащих молекулы гепарина. Для субсерозного слоя слизистой, эндомизия периваскулярного интерстиция определяются показатели содержания альцианофильных ТБ идентичные полученным при рН 3.0. Следование по шкале рН, означающее переход к идентификации гепариноидов с все более высоким уровнем эстерификации и величиной потенциала анионных групп приводит к результатам, демонстрирующим существенное числа ТБ этого вида в субсерозном слое - менее четверти от общего числа - еще более существенное в эндомизии на фоне преобладания ТБ в периваскулярном интерстиции и структурах подслизистой. Тканевые базофилы с мате-риалом, связывающим толуидиновый синий при рН 5.6 в малом количестве распределены в субсерозной зоне, эндомизии, Они редки в периваскулярном интерстиции на фоне высокого содержания в структурах подслизистой. Характер и уровни трансформации популяции ТБ кишки определяются спеце-фическим отношение частоты и напряженности поля независимо от длительности экспозиции. Во всяком случае такие свойства популяции как ее объем, то-пография стенки кишки, эстерификация гепариноидов, гранулообразование и либеризация продуктов биосинтеза прямо зависит от характера воздействия. Возможности оценки состояния популяции в таких ситуациях определяются эффективностью полиметодического решения, которое обеспечивает логическую последовательность анализа. Применительно к обсуждаемой проблеме это требование обеспечивается индефекацией базофилов методиками окраши-вания толуидиновым синим в градиенте рН, одновременно с изучением соотношения числа клеток с кислым несульфатированным предшественником гепарина и гепарином, соответственно слоям стенки кишки. Открыты эффекты электромагнитного поля, выражающиеся появлении ранее не известных форм тканевых базофилов, тканеспецифических реакциях популяции базофилов, отражающихся в изменении объема их совокупности, уровня и направленности биосинтетических процессов, торможении процессов гранулообразования, появления абортивных форм вывода гепариноидов в интерстиций а также в специфических изменениях топографии базофилов. При экспозиции организма в электромагнитном поле с усредненной плотностью наведенных токов в теле животных 2.7 и 0.7 кА/м2 и с частотой 500, 100 и 50 импульсов в неделю, независимо от их кратности, спустя 5, 7 и 10 месяцев уже в первые месяцы облучения на фоне редукции популяции появляются гигантские клетки с интенсивно окрашенной гамма-метахроматически цитоплазмой, базофилы с многоотростчатой интенсивно реагирующей цитоплазмой. Те из них, что содержат немногочисленные гранулы на фоне слабо реагирующего матрикса видимо являются промежуточными состояниями между физиологическими их видами и образовавшимися при облучении. Такие формы тканевых базофилов обозначаются как дегенеративные. Их генез, связанный с особенностями реакции на электромагнитное облучение может быть обсужден особо, принимая во внимание отсутствие на сегодняшний день вообще какой-либо информации о возможности формирования дегенеративных форм базофилов как известного способа завершения их физиологического цикла помимо деградации, связанной с секрецией гепариноидов. Тотальное облучение организма приводит к существенным изменениям объема популяции тканевых базофилов и их топографии, такие реакции являются наиболее ранними, а уровень их выраженности коррелирует с физическими параметрами облучения, поле высокой частоты и напряженности определяет более глубокие и ранние признаки редукции популяции. Одновременно происходит изменение топографии тканевых базофилов. Происходит их потеря в эндомизии мышечного слоя, периваскулярном интерстиции. Субсерозная зона остается единственной областью распределения базофилов. Ситуация такого рода может прогрессировать столь существенно, что в стенке тощей кишки облученных животных базофилы могут не определяться на значительном протяжении кишечной трубки. Действительное существование таких состояний подтверждается контрольными гистохимическими процедурами, перекрестными методическими проверками, путем постановки реакций с различным механизмами идентификации гепариноидов и введения тест-объектов. Окончательное решение о полной редукции популяции тканевых базофилов при тотальном облучении организма электромагнитным полем принято после сопоставления таких картин с локализацией базофилов в интерстиции сальника. Одновременно тормозится гранулообразование и экзоцитоз гранул гепариноидов в интерстиций. Прогрессирует внутриклеточный лизис гранул гепариноидов, связанный с секрецией гистамина и серотонина, а также появляются различные абортивные формы дегрануляции на фоне прогрессирующего увеличения содержания старых тканевых базофилов малого размера с интенсивно гамма-метахроматической гомогенизированной цитоплазмой. Рассматривая особенности поведения популяции тканевых базофилов в за-висимости от режима облучения и, что более существенно, специфического характера сочетания параметров физических факторов, следует выделить реакции при экспозиции в «жестком режиме» и при более щадящем воздействии. При этом гетерогенность и топография популяции базофилов рассматриваются с точки зрения реактивных изменений в первые месяцы воздействия с исходом либо в дегенеративные формы, либо в состояние реституции с признаками вос-становления ее физиологических характеристик. Эффектом «жестких режимов» облучения в первые месяцы является стимуляции биосинтетических процессов, отражающая ускорение эстерификации гепариноидов, как это следует из результатов анализа базофилов при рН 3.0, когда клеток с гамма-метахроматической цитоплазмой составляет максимум и более чем в два раза превышая биологический норматив. Такие эффекты лишь незначительно выражены при рН 4.4 5.6. Дополнительным свидетельством ускорения эстерификации является существенное увеличение числа базофилов с крезилпозитивной цитоплазмой и редукции альцианофильной части популяции. Это время отличается сочетанием базофилов обычной организации с клетками в состоянии дегенерации, тормозится вывод гепариноидов в интерстиций, часть клеток вакуолизирована. Облучение приводит к редукции популяции базофилов, топографически связанной с интерстицием подслизистой, периваскулярной зоны и, в значительной мере, эндомизием мышечного слоя кишки - основанная масса клеток сосредоточена в субсерозной зоне. С течением времени происходит изменение соотношений числа тканевых базофилов в различных зонах стенки кишки, а через 10 месяцев устанавливаются топографические соотношения существенно отличные от показателей биологического стандарта независимо от уровня эстерификации гепариноидов. Конечные характеристики популяции столь существенно отличаются от физиологических, что должны обсуждаться отдельно, вероятнее всего, как показатели устойчивого адаптивного состояния. Для популяции тканевых базофилов в таком случае, с учетом значения рН, характерно высокое содержание клеток с бэта-метахроматической цитоплазмой, связанное с накоплением не-достаточно эстерифицированных продуктов, в эндомизии и субсерозном слое, на фоне потери клеток периваскулярным интерстицием и структурами подсли-зистой. Тканевые базофилы ранее содержавшие высокоэстерифицированные продукты постепенно исчезают- при рН 4.4 число гамма-метахроматических клеток составляет 20.4%, бэта -метахроматических -79.5% (см. табл). Таблица. Популяция тканевых базофилов тощей кишки крыс биологический стандарт. Группы тканевых базофилов Статистическиепоказатели Средн.знач. σ cv, % к.асс к.экс b1 b2 рН 3.0 Общее содержание 0,0964±0,01 0,06 68,0 0,42 -1,72 0,18 1,28 Субсерозный слой 0,0398±0,01 0,03 83,2 0,64 -1,29 0,41 1,71 Эндомизий 0,0230±0,01 0,02 98,6 1,16 -3,00 1,33 0,00 Периваскуляр интерстиций 0,0209±0,01 0,02 100,9 0,94 -3,00 0,89 0,00 Подслизистый слой 0,0125±0,01 0,02 133,6 1,00 -3,00 1,01 0,00 Гамма-метхромазия 0,0771±0,01 0,06 73,0 0,6 -1,44 0,37 1,56 Бета -метахромазия 0,0191±0,05 0,02 122,8 1,60 1,59 2,55 4,59 рН 4.4 Общее содержание 0,1174±0,03 0,13 117,1 1,53 1,42 2,34 4,42 Субсерозный слой 0,0300±0,01 0,03 99,3 1,38 1,19 1,92 4,19 Эндомизий 0,0151±0,01 0,02 124,1 1,02 -3,00 1,04 0,00 Периваскуляр интерстиций 0,0205±0,01 0,03 168,9 1,54 1,22 2,37 4,22 Подслизистый слой 0,0562±0,03 0,03 194,2 1,99 2,95 3,96 5,95 Гамма- метхромазия 0,0556±0,01 0,05 81,6 1,05 -0,04 1,11 2,96 Бета - метхромазия 0,0668±0,03 0,12 184,8 1,99 2,80 3,96 5,80 рН 5.6 Общее содержание 0,1565±0,04 0,14 92,4 1,23 0,55 1,51 3,55 Субсерозный слой 0,0275±0,01 0,02 74,9 0,95 -3,00 0,91 0,00 Эндомизий 0,0336±0,01 0,03 84,0 0,47 -1,26 0,22 1,74 Периваскуляр интерстиций 0,0129±0,01 0,02 185,9 1,75 2,02 3,07 5,02 Подслизистый слой 0,0724±0,03 0,11 152,9 1,20 -0,19 1,44 2,81 Гамма- метхромазия 0,1401±0,04 0,13 95,7 1,23 0,65 1,52 3,65 Бета - метхромазия 0,0226±0,01 0,03 148,2 1,74 2,15 3,02 5,15 Такие закономерности подтверждаются увеличением содержания крезилпозитивных базофилов в субсерозной зоне в первые месяцы «жесткого» режима облучения с редукцией этих показателей через 7 и 10 мес, когда основную массу популяции представляют альцианофильные клетки. Около половины ТБ, содержащий кислый несульфатированный гликопротеин сконцентрировано в подслизистой тощей кишки. Менее жесткие режимы облучение организма - 50 импульсов и усредненная ПНТ 0,7 кА/м2, также способствуют в первые месяцы экспозиции стимуляции процессов эстерификации гепариноидов особенно выраженного при рН 3,0 и менее существенно при рН 4,4 и 5,6. Тем не менее более значимым является сохранение широты топографии распределения тканевых базофилов в таких ус-ловиях, где сохраняются физиологические черты преимущественной связи ба-зофилов с субсерозной зоной стенки. Спустя 10 месяцев «щадящий режим» облучения способствует формированию в стенке тощей кишки количественных соотношений близких к биологическому стандарту при рН 4.4 и, частично, рН 5.6 - совокупность базофилов, идентифицированных при рН 3.0 отличается тотальной гамма-метахромазией. Анализируя итоги такой композиции физических факторов, следует иметь в виду торможение биосинтеза высокоэстерифицированнх гепариноидов, о чем свиде-тельствует ввысоке содержание тканевых базофилов с цитоплазмой окраши-вающейся бэта-метахроматичски при значениях рН 4.4 - 39.7% и рН 5.6 - -42.9%. Подтверждением таких особенностей популяции является содержание в стенке кишки в первые месяцы исключительно крезилпозитивных базофилов, отражающее стимуляцию биосинтеза гепариноидов , их замещение альцинофиль-ными элементами по мере продолжения облучения содержание крезилпозитивных базофилов на 10 месяц эксперимента составляет 3.1%. Можно предположить, по ходу формирования гипотезы о механизмах модификации популяции тканевых базофилов, что эффекты экспозиции в поле действия сочетания физических факторов определяются их параметрами. С другой стороны остается открытым для обсуждения вопрос о механизмах преобразования популяции тканевых базофилов, в этом отношении полученные результаты, свидетельствующие об изменении биосинтетических процессов, объеме популяции, ее топографических и функциональных возможностях следует принять как предварительные результаты с необходимостью обсуждения вопросов генерации тканевых базофилов в организме в таких необычайных условиях.
×

About the authors

S E Bykov

References

  1. Быков В.Л. Секреторные механизмы и секреторные продукты тучных клеток / В.Л. Быков // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1999. Т. 115, № 2. - С. 64-73.
  2. Аруин Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л.И. Аруин, Л.Л. Капуллер. М. : Триада-Х, 1998. - 496 с.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies