CLINICAL AND LABORATORY FEATURES OF ENTEROVIRUS MENINGITIS IN CHILDREN


Cite item

Abstract

Enteroviral meningitis occupies a significant proportion in the structure of neuroinfections in children. In this article, we study the clinical and laboratory features in children with serous meningitis enterovirus etiology.

Full Text

Актуальность. Энтеровирусные менингиты занимают значительный удельный вес в структуре нейроинфекций у детей. В период сезонного повышения заболеваемости частота их выявления составляет до 90-95% всех регистрируемых менингитов. Целью исследования явилось изучение клинико-лабораторных особенностей у детей при серозных менингитах энтеровирусной этиологии. Материал и методы исследования. Нами проведен анализ 291 истории болезни детей в возрасте от 1 года до 15 лет с диагнозом энтеровирусного менингита, получавших лечение на базе 7 ДГКБ г. Воронежа с 1991 по 2001 г.г. Среди них преобладали мальчики - 64,6%. Преимущественно болели дети с 3 до 8 лет (63,5 %), дети до 2 лет составили 6%. Диагноз ставился на основании сопоставления клинико-эпидемиологических данных с результатами вирусо-серологического обследования. У 35% больных в кале были обнаружены антигены вирусов Коксаки В3, В5 или ЕСНО 11 типа, при серологическом исследовании крови - нарастание титров антител в 4-8 раз. Полученные результаты и их обсуждение. Клиническая картина энтеровирусных менингитов отличалась значительным многообразием. В 82,8% случаев (241ребенок) заболевание начиналось остро с повышения температуры, рвоты, часто многократной и головной боли. Лишь в 15,5% (45 детей) нами отмечены продромальные явления в виде недомогания, снижения аппетита, вялости, длительность которых не превышала 1-2 суток. У большинства пациентов менингеальные знаки были выражены не резко, а иногда сомнительно и сохранялись в среднем 6,2±0,17. У 14 человек (4,8%) они совсем не определялись. Манифестация заболевания у 28 детей (9,6%) была с судорожным синдромом, чаще это были дети до 3 лет. В этой группе они регистрировались в 42% случаев. У детей старшего возраста в 20 наблюдениях (6,9%) отмечалось нарушение сознания. Характерен был внешний вид больных в острый период заболевания: гиперемия лица (38,8%), сухие губы, инъекция сосудов склер (15,8%), бледность кожных покровов (15,8%), чаще при поступлении дети были адинамичными, сонливыми. Нередко на фоне заторможенности ребенок становился раздражительным, проявлялся негативизм. Язык чаще сухой, обложен белым налетом, почти у всех детей в первые дни болезни отмечалась гиперемия и зернистость слизистой оболочки дужек зева, задней стенки глотки, реже мягкого неба. В 11% случаях (32 наблюдения) имела место герпангина, в 6,9% отмечено появление пятнисто-папулезной сыпи, в 12,7% случаев - миалгия. Со стороны сердца у 73 пациентов (25,1%) при поступлении обнаруживались приглушенность сердечных тонов, систолический шум, тахикардия, реже брадикардия. У 3 пациентов (1%) были жалобы на боли в сердце. Продолжительность этих изменений колебалась от 5-6 дней до 3-4 недель. Нарушения проводимости были зарегистрированы у 1 ребенка. Основные клинические проявления острого периода инфекции у детей с проявлениями энтеровирусного менингита представлены на рисунке 1. Течение энтеровирусного менингита обычно доброкачественное, чаще среднетяжелое; относительно легкое течение отмечалось в 28,5% (83 ребенка), тяжелое - 9,97% (29 человек). Люмбальная пункция проводилась у всех детей на 1-2 день госпитализации и в динамике, изучено 439 анализов спинномозговой жидкости, взятых у 291 больного. В острый период заболевания цитоз редко превышал 800?106/л. В 1-2 сутки заболевания у 68% преобладали нейтрофилы, но спустя 2-3 дня цитоз становился лимфоцитарным. Нормализация его наступала к 3-4 неделе заболевания. Содержание белка в 50,3% случаев (145 наблюдений) в острый период было нормальным, в 35,8% (103 анализа) определялся “разведенный” белок. Уровень сахара и хлоридов чаще не отличался от нормы. Со стороны периферической крови при поступлении отмечался умеренный лейкоцитоз, лейкопения встречалась реже и составила 9,9% (29 наблюдений). В 63,9% регистрировался нейтрофилез, однако значительного сдвига лейкоцитарной формулы влево не было. СОЭ повышалось умеренно или оставалось в пределах нормы. Рис.1. Клинические симптомы начального периода энтеровирусных менингитов В первом исследовании крови у 40,2% (117 детей) отмечалась анэозинофилия, и только у 5-ти количество эозинофилов превысило 5%. При исследовании крови в динамике количество лейкоцитов и СОЭ нормализовались ко второй неделе заболевания, а нарастание количества эозинофилов отмечалось у 95,9% (279 детей). У четверти обследованных детей эозинофилия превышала 5%. Изучено состояние иммунного статуса у 81 ребенка. Анализ полученных данных показал: у больных энтеровирусным менингитом в острый период заболевания имеет место достоверное увеличение содержания общих лейкоцитов, их палочко- и сегментоядерных форм, уменьшение уровня общих Т-лимфоцитов (CD3) и их активности, Т-хелперов (CD4), Т-супрессоров (CD8), В-клеток (CD20), увеличение сиюминутной и снижение резервной активности нейтрофилов. На этапе клинического выздоровления у детей от уровня нормы зарегистрировано достоверное увеличение уровня общих лейкоцитов, сегментоядерных лейкоцитов, эозинофилов, сохраняющееся снижение CD3 и их активности CD4, CD8, CD20, увеличение фагоцитарного показателя, спонтанного НСТ-теста и падение активного НСТ, т. е. имело место усугубление имеющихся в остром периоде иммунологических нарушений по Т- и В-лимфоцитам. Результаты иммуно-гематологического обследования представлены на рисунке 2. Рис.2. Динамика иммуно-гематологических показателей при энтеровирусном менингите (* - достоверность отличий от уровня нормы при р</=0,05) При биохимическом исследовании крови в острый период выявлялось достоверное снижение общего белка за счет альбуминов, увеличение ?-липопротеидов. В ходе динамического наблюдения отмечено сохраняющееся снижение альбуминов, на фоне повышения глобулинов и холестерина. УЗИ головного мозга в разгар заболевания было проведено у 34 детей до 1,5 лет. В первые дни болезни картина была неспецифической и характеризовалась расширением межполушарной щели, сужением боковых желудочков головного мозга. В разгар заболевания у 18 детей отмечались признаки отека мозга, у 6 человек утолщение и двухконтурность стенок боковых желудочков, у 4 - были выявлены последствия гипоксически-травматических изменений в родах (следы кровоизлияния). Компьютерная томография проводилась строго по показаниям у пациентов, у которых постановка диагноза была затруднительна. Чаще это были дети с явлениями менингоэнцефалита. Обследование проведено 19 пациентам, значительных изменений выявлено не было. Краниография в связи использованием компьютерной томографии стала использоваться реже. Эхо-ЭГ проводилось 6 детям для проведения дифференциального диагноза с объемным процессом головного мозга или выявления гидроцефалии. У 4 больных были обнаружены умеренно выраженные признаки внутричерепной гипертензии. У 2 пациентов при этом отмечалось расщепление М-эха с расширенным основанием и появлением латеральных эхо-сигналов. 12 детям в острый период проводилось ЭЭГ и Рео-ЭГ при негладком течении заболевания. При ЭЭГ исследовании определялись изменения биоэлектрической активности головного мозга со снижением амплитуды и регулярности доминирующего альфа-ритма, с выявлением высокоамплитудных дельта- и тета- волн. Иногда выявлялись признаки параксизмальной активности на фоне функциональной нагрузки - билатерально-синхронные разряды волн до 150-300 мкВ. При Рео-ЭГ в острый период у всех детей отмечались изменения различной степени выраженности. Чаще имела место межполушарная асимметрия, изменение коэффициента тонического напряжения сосудов, умеренно выраженные признаки затруднения венозного оттока, РЭГ-волны с крутой восходящей частью, острой вершиной с умеренно сниженной амплитудой. Выводы. Таким образом, клиническая картина энтеровирусных менингитов за последние годы не претерпела значительных изменений. Ведущим в клинике остается гипертензионно-гидроцефальный синдром и общеинфекционные проявления. Заболевание чаще протекало в легкой и среднетяжелой форме, более тяжелое течение имело место у детей до 3 лет. Лабораторные методы исследования помогают своевременно поставить диагноз асептического менингита и углубляют представления о патогенезе этого заболевания. Выводы. Полученные данные показывают, что к моменту клинического выздоровления (нормализация температуры, исчезновение менингиального синдрома) не все лабораторные показатели нормализуются. Применение лабораторных и инструментальных методов обследования помогает в дифференциальной диагностике менингитов и позволяет выявить функциональные изменения, что обеспечивает своевременную коррекцию лечения.
×

About the authors

N P Kuprina

Voronezh State Medical University

Email: kafmedm@mail.ru

S P Kokoreva

Voronezh State Medical University

Email: kokorevasp@hotmail.com

E Y Seredina

Voronezh State Medical University

T A Karpacheva

Voronezh State Medical University

S YU Larina

Voronezh State Medical University

References

  1. Володин H.H., Сидоренко C.B., Белобородова Н.В., Дегтярёв Д.Н., Рогаткин С.О., Асмолова А.Г. Гнойные менингиты у новорождённых. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - №7. - С.22-36.
  2. Ворошилова М.К. Энтеровирусные инфекции человека / -М.: «Медицина», 1979. -358с.
  3. Инсанов А.Б. Гуморальный и клеточный иммунитет при менингитах различной этиологии / А.Б. Инсанов, H.A. Фейзуллаева // Проблемы туберкулеза. 2000. - №2. - С.21-23.
  4. Куприна Н.П. Клинико-патогенетическое обоснование иммунокоррегирующей терапии при гнойных менингитах у детей / Н.П.Куприна, А.М.Земсков // Эпидемиология и инфекционные болезни. -1999. №1. - С.54-59.
  5. Учайкин В.Ф. Роль инфекции в патологии детей // Педиатрия. 2000. -№5. - С.23-26.
  6. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология / -М.: «Медицина». 2000. - 420с.
  7. Чешик С.Г. Энтеровирусные заболевания, вызываемые вирусами Коксаки и ECHO / С.Г. Чешик // Вирусные болезни человека. М., 1967.- 178с.
  8. Volodin H.H., Sidorenko C.B., Beloborodova NV, Degtyarev DN, Rogatkin SO, Asmolova A.G. Purulent meningitis in newborns. Etiology, pathogenesis, clinical picture, diagnosis, treatment // Antibiotics and chemotherapy. 2000. - №7. - P.22-36.
  9. Voroshilova M.K. Enterovirus infections of the person / -M.: "Medicine", 1979. -358p.
  10. Insanov A.B. Humoral and cellular immunity with meningitis of different etiology / A.B. Insanov, H.A. Fejzullaeva // Problems of tuberculosis. 2000. - №2. - P.21-23.
  11. Kuprina N.P. Clinico-pathogenetic substantiation of immunocorrective therapy in purulent meningitis in children / NPKuprina, AMZemskov // Epidemiology and infectious diseases. -1999. №1. - P.54-59.
  12. Uchaikin V.F. The role of infection in the pathology of children / / Pediatrics. 2000.-No.5. - P.23-26.
  13. Khaitov P.M., Ignatieva GA, Sidorovich I.G. Immunology / -M.: "Medicine." 2000. - 420s.
  14. Cheshik SG Enterovirus diseases caused by Coxsackie and ECHO / SG viruses. Cheshik // Viral diseases of man. M., 1967.- 178s.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies