IMMUNOTHERATPY OF URINARY BLADDER RECURRENT CANCER (PRELIMINARY REPORT)
- Authors: Kostenko SM1, Kravets BB1, Urlapova NV1, Shakirova NS1, Velichko MS1, Darina IE1, Garmonova TV1, Konstantinova NY1, Kovalyova GA1
-
Affiliations:
- Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
- Issue: No 7-8 (2002)
- Pages: 17-22
- Section: Articles
- URL: https://new.vestnik-surgery.com/index.php/1990-472X/article/view/612
- DOI: https://doi.org/10.18499/1990-472X-2002-0-7-8-17-22
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Актуальность. Рак мочевого пузыря составляет 3-4 % от всех злокачественых заболеваний и 50-70 % всех опухолей мочевого тракта [3]. Основными методами лечения являются хирургический, лучевой, лекарственный. В последнее десятилетие получила широкое распространение при поверхностном раке мочевого пузыря (Тin situ-T1N0M0) иммунотерапия вакциной БЦЖ. Имеются данные об эффективности профилактической иммунотерапии БЦЖ и при инвазивных формах рака мочевого пузыря (Т2-Т3). Дисскутабельными остаются до сих пор длительность, кратность введения и доза БЦЖ[3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11]. По данным многих авторов, у больных с онкологической патологией снижение противоопухолевой резистентности обусловлено повышением Т-супрессоров. Доказана роль простагландина Е2 в подавлении иммунитета у онкологических больных. Во многих научных исследованиях для снижения количества Т-супрессоров и уровня простагландина Е2 применялся циклофосфан по 300 мг м2 и индометацин по 100 мг в сутки [1, 2, 6]. В то же время иммунотерапия вакциной БЦЖ в общеринятых режимах имеет много осложнений как местных, так и системных. В некоторых работах указывается на то, что при длительном применении БЦЖ возрастает количество Т-супрессоров [3, 7]. В научной литературе высказывается мысль о возможном сочетанном применении циклофосфана и ингибиторов циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты (индиметацин и т.п.) с иммуностимуляторами для модуляции биологического ответа у больных со злокачественными заболеваниями. Задача исследования состояла в изучении противоопухолевой эффективности комбинированной иммунотерапии у больных с первичным раком мочевого пузыря и с рецидивом опухоли после специального лечения. Материал и методы исследования. Лечение получали больные с рецидивами верифицированного рака мочевого пузыря после комбинированого лечения (оперативное и лучевое лечение) и с первичным верифицированным раком мочевого пузыря при невозможности проведения специального лечения. Применялись следующие комбинации БЦЖ, циклофосфана и индометацина . • БЦЖ по 100-120 мг внутрипузырно 1 раз в неделю. На курс 6-10 инстиляций. • БЦЖ по 75 мг внутрипузырно 1 раз в неделю. На курс 6-10 инстиляций. • 50 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций, циклофосфан по 200-400 мг 1 раз в 7дней 5-10 инъекций, индометацин по 100 мг в сутки 1-2 мес. • 50 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций, циклофосфан по 200-400 мг 1 раз в 7дней 5-10 инъекций. • 50 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций, индометацин по 100 мг в сутки 1-2 мес. • 50 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций. • 25 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций, циклофосфан по 200-400 мг 1 раз в 7дней 5-10 инъекций, индометацин по 100 мг в сутки 1-2 мес. • 25 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций, индометацин по 100 мг в сутки 1-2 мес. • 25 мг БЦЖ 1 раз в неделю 5-10 инстиляций. Использовалась вакцина БЦЖ производства института им. ак. Гамалея с комерческим названием "Имурон". Полученные результаты и их обсуждение. Комбинированную иммунотерапию получили 49 человек (средний возраст 53± 4,6 лет): мужчин - 44, женщин - 5. Из них с 2 стадией (T2NXM0) - 30 человек, с 3 стадией - 19 чел. (T3NXM0) (табл.1).. Всем больным на протяжении всего периода лечения проводились цистоскопическое исследование, УЗИ 1 раз в месяц, общий анализ крови и мочи проводился перед каждым введением БЦЖ. При полной регрессии процесса цистоскопия, УЗИ, общий анализ крови и мочи - 1 раз в 3 мес. Таблица 1 Количественное распределение больных раком мочевого пузыря по стадиям и схемам лечения. Схема Стадия Количество больных 25 мг БЦЖ III 1 25 мг БЦЖ+СУ+ИНД II III 4 1 25 мг БЦЖ+ИНД II 2 50 мг БЦЖ II III 2 1 50 мг БЦЖ+СУ+ИНД II III 10 (из них 2 с первичной опухолью) 7 50 мг БЦЖ+СУ II III 4 1 50 мг БЦЖ+ИНД II III 6 (из них 1 с первичной опухолью) 4 75 мг БЦЖ III 1 120 мг БЦЖ II III 2 3 Анализ полученных данных показал, что объективный противоопухолевый эффект составил 65,4 % (полных регрессий -53.1%, частичных регрессий - 12.3%). Наиболее эффективной оказалась комбинация 50 мг БЦЖ+индометацин+циклофосфан. Из 17 человек получавших данную комбинированную иммунотерапию полная регрессия процесса отмечена у 8 человек, причем у 2 из них с первичной нелеченной опухолью, частичная регрессия >50% - у 4 пациентов. Использование других схем выявило определенную противоопухолевую эффективность как в лечебном режиме, так и в адъювантном (табл.2). Таблица 2 Эффективность различных схем комбинированной иммунотерапии больных раком мочевого пузыря Схема Эффект К-во больных Длительность эффекта (мес.) 25 мг БЦЖ Без рц. и мтс 1 12,0 25 мг БЦЖ+СУ+ИНД Полн. рег-я Част. рег-я > 50% Без эффекта 3 1 1 20,7 7,0 - 25 мг БЦЖ+ИНД Полн. рег-я 2 29,5 50 мг БЦЖ Без рц Без эффекта 2 1 19,58 - 50 мг БЦЖ+СУ+ИНД Полн. рег-я Част. рег-я <50% Без рц Без эффекта 8 4 1 4 15,75 5,78 27,0 - 50 мг БЦЖ+СУ Полн. рег-я Без рц 3 2 14,23 14,85 50 мг БЦЖ+ИНД Полн. рег-я Част. рег-я>50% Без рц Без эффекта 7 1 1 1 18,75 32,8 14,7 - 75 мг БЦЖ Без рц 1 27,1 120 мг БЦЖ Полн. рег-я Без рц 3 2 17,9 26,79 Выводы. 1. Применение комбинаций БЦЖ, циклофосфана, индометацина выявило значительную высокую противоопухолевую активность. 2. Эти схемы могут быть рекомендованы в качестве одного из методов лечения рака мочевого пузыря и его рецидивов. 3. Наиболее эффективной является комбинация 50 мг БЦЖ+индометацин+циклофосфан.About the authors
S M Kostenko
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
B B Kravets
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
Email: kravets@vokod.ru
N V Urlapova
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
N S Shakirova
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
M S Velichko
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
I E Darina
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
T V Garmonova
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
N Y Konstantinova
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
G A Kovalyova
Voronezh Regional Clinical Oncologic Dispensary
References
- Кадагидзе З.Г., Городилова В.В., Куницина Т.А. Учебно-методическое пособие по клинической онкоиммунологии. - Саратов.: Издатетельство Саратовского университета, 1989 г. - часть II. - 77 с.
- Методологические вопросы изучения онкогенеза/ Под ред. Н.Н. Трапезникова, Ю.Н. Соловьева, Г.Х. Шингарова; АМН СССР. - М.: Медицина, 1988. - 208 с.
- Матвеев Б.П., Фигурин К.М., Корякин О.Б. Рак мочевого пузыря. - М.: Вердана, 2001 г. - 243 с.
- Ткачук В.Н., Фирас Аль Хани Иммунопрофилактика рецидивов рака мочевого пузыря при трансуретральной резекции // Пленум Всерос. о-ва урологов, Кемерово, 14-16 июня, 1995; Тез. докл.- Кемерово, 1995.- с. 290-291.
- Ткачук В.Н. Применение вакцины БЦЖ для профилактики рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря // Урология и нефрология.- 1996.- N2.- с. 23-25.
- Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник. - М.: Медицина, 1999. - 608 с.
- Bassi Pierfrancesco, Milani Claudio, Meneghini Agostino. Clinical value of pathologic changes after intravesical BCG therapy of superficialis bladder cancer.// Urology.- 1992.- 40,N2.- c. 275-179.
- Geavlete P., Tasca C. Evolution of Carcinoma in situ under intavesical Romanian bacille Carmette-Guerin therapy // Rev. oum. morphol. et embryol.- 1991.- 37, N1-2.- c. 69-74.
- Introvesical bacillus Calmette-Guerin therapy for carcinoma insitu of the bladder: Abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Jashihara Katsuhiko, Okano Tatsycya, Jsaka Shigeo, Shimazaky Jun // Nihon gan chiryo gakkaishi= J. Jap. Sol. Cancer Ther.- 1995.- 30, N2.- C. 148.
- Kulcsar G., Nasz J., Tenke P., Csata S. Follow-up of the effect of BCG vaccine treatment in bladder tumour patients // Acta Microbiol. Hung.- 1993.-40, N2 c. 151-157.
- Ovesen H. Intavesical Bacillus Colmette-Guerim-bahandeing af tumor og carcinnoma in situ in bladder. // Ugeskr. Zaeger.- 1994.- 156,N5.- c.628-631.
- Palou Redorta J., Laguna Pes P. Bacilo de Calmette-Guerin intravesical // Med. Clin.- 1992.- 98, N16.- c. 622-623.


