HISTOENZYMOLOGICAL CHARACTERISTIC OF A GLOBUSPALLIDUSUNDER THE ACTION OF IONIZING RADIATION

Full Text

Актуальность. Имеющиеся в литературе данные о морфологических изменениях компонентов различных отделов нервной системы лишь в общих чертах раскрывают проявления реактивных реакций, компенсаторно-приспособительных, деструктивных процессовпри действии факторов внешней среды лишь [2, 3, 5, 6, 7]. Оценка функционального состояния структур стриопаллидарной системы в ранние и отдаленные сроки после облучения малыми дозами ионизирующего излучения имеет важное научно-практическое и прикладное значение при работе в радиоактивных зонах. В связи с этим, для выявления гистометаболических механизмов воздействия малых доз излучения на центральные отделы нервной системы, большое значение имеет выявление соотношения активности аэробных и анаэробных путей биоэнергетического обмена [1, 2, 5, 7]. Целью проведенного исследования явилось изучение динамики активности СДГ, ЛДГ, Г-6-ФДГ бледного шара стриопаллидарной системы головного мозга при действии ионизирующего излучения в дозе 0,5 Гр. Материал и методы исследования. Исследование проводилось на 60-ти белых беспородных крысах-самцах, подвергавшихся однократному общему гамма-облучению в дозе 0,5 Гр. При этом анализировалось изменение активности дегидрогеназ в бледном шаре чечевицеобразного ядра головного мозга. Облучение животных производилось гамма-квантами 60Co на установке «Хизатрон» (Чехия). Взятие материала производили через 100 мин., 5 ч., на 1, 3, 7, 30 сут., через 6 мес., 1 год и 1,5 года после воздействия. Срокам 100 мин., 30-е сут., 6 мес., 1 г. и 1,5 г. использовался адекватный контроль. Активность дегидрогеназ выявляли на крио-срезах тетразолий-редуктазными методиками с применением соли «нитро-СТ, плаг-методом при помощи спектрофотометрической насадки СФН-10 к микроскопу Биолам-УИ. Активность ферментов определялась в единицах экстинции (е.э.) в процентах к контролю, принимаемого за 100 %. Полученные результаты и их обсуждение. Изменение уровня активности ЛДГ, СДГ носило фазный характер. Отмечалось повышение активности СДГ в бледном шаре с 1 до 14 сут., достигая 118,4%, через 1 год после воздействия (продолжавшееся до 1,5 лет), составляло 103,2%. Активность СДГ в бледном шаре снижалась, начиная с 100 мин. до 1 сут., и достигала значений 72% соответственно от уровня контроля. Также отмечается снижение активности фермента на 30 сут., которое продолжалось до 6 мес., составляя к этому сроку 91,4% в бледном шаре. Активность ЛДГ через 100 мин. после облучения в бледном шаре снижалось по сравнению с контрольной группой до 82% соответственно, также отмечалось снижение активности фермента на 30 сут., достигая значений 88,9%. Увеличение активности данного фермента отмечалось через 5 ч. после воздействия (101,3% в бледном шаре от уровня контроля), которое продолжалось до 14 дня после воздействия, достигая значений 120,8% от уровня контроля. Далее повышение активности происходило к 6 мес. и продолжалось до 1,5 г. после облучения, достигая значений 129,9%, превышая уровень контроля. Активность Г-6-ФДГ в бледном шаре снижалась по сравнению с контрольной группой на 57,9% через 100 мин. после облучения. К 5 ч данный показатель увеличивался до 84,1%, на 1-е сут. - до 89,8%. На 3-и сут. наблюдалось снижение активности фермента до 48,8% по сравнению с предыдущим сроком наблюдения. На 7-е сут. активность Г-6-ФДГ повышалась до 96,9%. Начиная с 14-х сут. после облучения происходило понижение активности Г-6-ФДГ в бледном шаре, достигая к 30-м сут. 84,9%, однако оставаясь ниже контрольных значений. Через 6 мес. после облучения наблюдалось значительное увеличение активности Г-6-ФДГ в бледном шаре до 125%. Через 1 г. после облучения выявлено снижение активности фермента до 109,4%. Спустя 1,5 г. после воздействия активность Г-6-ФДГ повышалась до 117,6% по сравнению с предыдущим сроком наблюдения, при этом оставаясь выше контрольного уровня. Изменение активности исследуемых ферментов бледного шара чечевицеобразного ядра в пострадиационном периоде носило фазный характер. Динамика активности СДГ и ЛДГ характеризовалась периодами одновременного снижения через 100 мин. и 30 сут. ниже исходного значения и относительного повышения через 5 ч до 14 сут. и к 1 году пострадиационного периода. Понижение активности Г-6-ФДГ сочеталось со снижением активности СДГ и ЛДГ через 100 мин. после воздействия ионизирующего излучения. При этом снижение активности Г-6-ФДГ было выражено в большей степени по сравнению с активностью других ферментов. Наиболее высокие показания активности Г-6-ФДГ отмечались через 1,5 г., значительно превышая уровень контроля. К 1 году после воздействия активность изученных ферментов в бледном шаре восстанавливалась. Выводы. Полученные нами данные позволили предположить, что снижение активности ключевых ферментов биоэнергетического обмена, участвующих в извлечении энергии, цикле Кребса, наблюдающиеся на протяжении пострадиационного периода, компенсируется на 1-е и 3-и сут. увеличением активности пентозофосфатного пути превращения углеводов. Основываясь на данных о защитно-приспособительной роли гексозомонофосфатного шунта, направленной на предотвращение окислительного повреждения мембранных структур клеток, а также на доказательствах участия этого метаболического пути в доставке дезоксирибозы и НАДФ∙Н для биосинтеза нуклеиновых кислот, можно предположить, что существенная роль в обеспечении функции бледного шара чечевицеобразного ядра в ранние сроки после гамма-облучения в дозе 0,5 Гр принадлежит мобилизации пентозофосфатного пути превращения углеводов.

About the authors

N A Nasonova

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

A G Kvaratskheliya

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

D A Sokolov

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

References